Kas olete geenidoonorina saanud oma geenidest juba reaalset kasu?

Nüüd on see päriselt võimalik!

Antegenesi uudsed geenitestid võimaldavad geenidoonoril kasutada geenivaramus hoitavaid geneetilisi andmeid, et hinnata enamlevinud pahaloomuliste kasvajate geneetilist eelsoodumust. See on aluseks vähi täppisennetusele. Pakume rinnavähi, eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski teste.
Ariella Palumbo on Being Off Steroids | Muscle Sport Magazine 300mg test cycle home – thaiger pharma nasıl, testoprop order legal anabolic steroid free shipping – tiger syndicate
Antegenesi geenitestid annavad vastused järgnevatele küsimustele:

  • Milline on Teie geneetiline eelsoodumus vähi tekkeks?
  • Mis vanuses peaksite alustama vähi sõeluuringuid?
  • Milliseid uuringuid peaksite tegema?
  • Mida saate ise täiendavalt teha vähiriski vähendamiseks?
  • Millistele muutustele ja tunnustele peate pöörama tähelepanu võimaliku kasvaja korral?

Testi tulemuseks on personaalne meditsiiniline raport, mis sisaldab teaduslikult põhjendatud arstlikke soovitusi kasvajate ennetamiseks. Testi tulemused edastatakse ka Tervise Infosüsteemi ja Patsiendiportaali, kus vajadusel näevad neid teised arstid.

Kõik teenuse sammud on veebipõhised ning on võimalik teha kodust lahkumata. Pakume kasvaja riski teste kõikidele 200 000 geenidoonorile.

» Rohkem infot

Meie eesmärk on tuua Eesti geeniuuringute aastatepikkuse töö viljad Eesti geenidoonoriteni. Geeniandmete kasutamine tervishoiusüsteemis on kaua oodatud ja murranguline samm liikumaks personaalmeditsiini suunas, et igale inimesele antavad arstlikud soovitused oleksid personaalsed ja kasutaksid ära patsientide isiklikku geneetilist informatsiooni. Antegenes on selleni jõudnud tänu Tartu Ülikooli teadlaste pikale eeltööle, mis on loonud aluse meie testidele ja geneetiliste andmete laialdasele kasutuselevõtule Eesti tervishoiusüsteemis.

Teenus on mõeldud ligikaudu 200 000 geenidoonorile, kes on praeguseks oma andmed geenivaramusse loovutanud. Geneetiliste andmete arvestamine ennetuses pakub selget teed inimeste elude päästmiseks, sest praegu diagnoositakse Eestis enamik sagedasi pahaloomulisi kasvajaid hilises ehk halva prognoosiga staadiumis. Geneetiliste andmete kasutamine kasvajate ennetuses on seni laialdaselt rakendamata ja Eestil on selge võimalus olla maailmas esimeste seas.

» Vähem infot

Neli lihtsat sammu testi tegemiseks

  • 1. Telli test täites allolev vorm.

    Pärast tasulise testi tellimist avatakse Teile kasutajakonto MyAntegenesi veebikeskkonnas, kus saate jälgida testimise käiku. MyAntegenesi kaudu saate soovi korral osta juurde lisateste (ühe lisatesti hind 25€) ning vajadusel ka tasulise testijärgse konsultatsiooni Antegenesi arstiga, mis toimub läbi veebi või kohapeal meie meditsiinilaboris.

  • 2. Saada geenivaramule avaldus, et saada enda geneetilised andmed. Loe juhist siit.

    Geneetilisi andmeid vajame analüüside tegemiseks. Geenidoonorina olete juba andnud Tartu Ülikooli Eesti geenivaramule oma geeniproovi, mille põhjal on Antegenesil võimalik hinnata Teie geneetilisi vähiriske. Selleks on Teil vaja saata geenivaramusse avaldus, et nad väljastaksid Teile Teie geneetilised andmed. Kuna tegemist on terviseandmetega, saab ainult geenidoonor ise oma andmed välja küsida.

  • 3. Lae geenivaramust saadud andmed arvutisse.

    Geenivaramu saadab Teile geneetilised andmed ehk DNA-faili 2 kuu jooksul meilile. Laadige andmed arvutisse ning dekrüpteerige ehk pakkige lahti kasutades ID-kaarti.

  • 4. Edasta andmed turvaliselt Antegenesile.

    Logige sisse MyAntegenes kontole ning kinnitage nõusoleku vormid tervishoiuteenuse saamiseks. Pärast seda avaneb võimalus üles laadida enda DNA-fail. Kui olete faili üles laadinud, on Teie tulemused valmis ühe nädala jooksul.

Palun tutvuge täpsete juhistega, mis kirjeldavad testi tegemiseks vajalikke samme

Loe juhist

Telli tasuline test täites allolev vorm

    Isikuandmed:






    Valige soovitud testid (toodete nägemiseks määrake sugu):

    Nõusolek:


    Meist kirjutavad