Oktoober on rinnavähi teadlikkuse kuu, mille eesmärgiks on pöörata tähelepanu sellele raskele haigusele ning rõhutada rinnavähi varajase avastamise olulisust. Oma kogemust jagab Hanna, keda ajendas geneetilise riski testi tegema lähedasel esinenud rinnavähk.

Miks otsustasin geneetilise testimise ette võtta?

Minu lähedasel on olnud rinnavähk – see on haigus, millega olen ise kokku puutunud. See ei ole kerge ja soovin, et keegi ei peaks seda rasket teekonda läbi tegema. Õnneks on järjest enam püütud teadlikkust suurendada rinnavähi ennetuse ning selle varajase avastamise olulisusest. Lisaks välistele faktoritele, mis võivad rinnavähki põhjustada, olen lugenud palju ka selle kohta, et suurt rolli selle haiguse puhul mängivad ka pärilik eelsoodumus ja geenid. Kuna olen ise noorem kui rinnavähi sõeluuringusse kutsutav vanus, siis seda olulisem oli minu jaoks teha geneetilise riski test, et teada saada enda rinnavähi geneetiline riskihinnang ning mida saan juba nooremas eas ette võtta, et oma tervist hoida.

Minu teada ei ole mul pärilikku rinnavähki põhjustavaid üksikgeeni mutatsioone nagu BRCA1 ja BRCA2, millele senised geenitestid on üldjuhul keskendunud. Kuna üksikgeeni muutused on üsna harvad, siis sellepärast soovisin teha just Antegenesi testi, mille testimise metoodika on teistsugune, võtab korraga arvesse tuhandeid geneetilisi variante ja on mõeldud kõigile naistele.

Kõrge risk – mida see tähendab?

Sain teada, et minu rinnavähi riskitase on kõrge. Ja seda enam on minu jaoks tähtsad meditsiinilised soovitused, mis testi tulemustega kaasa tulid. Arvestades minu kõrget riskitaset, siis soovitatakse mul minna mammograafia sõeluuringusse juba 40 aastaselt ning käia seal iga kahe aasta tagant. See tähendab, et peaksin hakkama käima 10 aastat varem kontrollis kui riiklik kava ette näeb! Lisaks sain kindlad soovitused tervisekäitumiseks ja kehateadlikkuseks – eluviisid, kuidas märgata rinnavähi tunnuseid ja mis hetkel pöörduda arsti vastuvõtule.

Eriti kiidan testijärgse konsultatsiooni võimalust. Raport on väga põhjalik ja lihtsasti loetav, ent järelkonsultatsioonis sain arstiga koos selle läbi vaadata. Minu konsultatsiooni viis läbi Dr Peeter Padrik, kes selgitas tulemused põhjalikult lahti ja sain küsida täpsustavaid küsimusi. Mulle kinnitati, et isegi kui minu risk on kõrge, siis see ei tähenda, et midagi oleks halvasti vaid sain nii öelda juhendi järgmisteks aastateks ja mida tähele panna. See maandas märgatavalt minu kartust selle karmi haiguse ees. Kuigi tulemuste raport oli selge, siis konsultatsioon andis suurepärase lisandväärtuse.

Mulle väga meeldis ka testi tegemise lihtsus – testi ostsin kodulehelt, tellisin sobivasse pakiautomaati, tegin kodus süljeproovi ning saatsin testi tagasi laborisse. Märkimisväärne ja tõeliselt hea on ka see, et testi tulemusi saab edaspidi kasutada, sest raport sisestatakse automaatselt patsiendiportaali ning on vajadusel nähtavad minu perearstile ja naistearstile, kes tulemuste põhjal saavad teha saatekirja ning saata mind vajalikele uuringutele.

Ma julgustan ja soovitan väga geenitesti tegemist. See ei tekitanud minus hirmu ja usun, et ei tekita ka teistes vaid vastupidi andis kindla meelerahu, kuidas oma tervist hoida ja vähiriske maandada. Tean, kui oluline on rinnavähi puhul varajane avastamine, ning geneetilise eelsoodumuse teadmine ja arvestamine võimaldab ennetust paremini teha. See on vähim, mida saad oma tervise heaks teha.

Loe lähemalt rinnavähi täppisennetuse kampaaniast siit.