Kutsume Eesti naisi vanuses 35-49 aastat osalema uuringus „BRIGHT – rinnavähi riski hindamine ja õigeaegne juhtimine“. Uuring hindab rinnavähi geneetilistel riskidel põhineva personaliseeritud ennetusprogrammi kasutatavust Eesti, Rootsi ja Portugali tervishoius. Uuringus osalemine ja sellega kaasnevad tervishoiuteenused on tasuta.

Rinnavähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja ja kasvajatest tingitud surmapõhjus naistel Eestis. Et avastada rinnavähk võimalikult varakult ja vähendada rinnavähki suremust, korraldatakse Eestis mammograafilist sõeluuringut. Varajase avastamise korral on rinnavähk paremini ravitav. Praegune sõeluuring on mõeldud naistele vanuses 50–69 eluaastat. Rinnavähki esineb aga paraku ka noorematel naistel, kuid kõiki neid ei ole otstarbekas ühtemoodi sõeluurida. Tänapäevaseks lahenduseks on rakendada rinnavähi sõeluuringut naiste individuaalsete riskihinnangute alusel. Rinnavähk on geneetilise eelsoodumusega ja seepärast on naiste individuaalse rinnavähiriski selgitamiseks kasutusel geenitestid, mille abil hinnatakse rinnavähi geneetilist eelsoodumust.

Uuringus analüüsitakse, milline on Teie geneetiline eelsoodumus rinnavähi tekkeks ning selle alusel antakse Teile meditsiinilised soovitused ja võimalused rinnavähi personaliseeritud ennetuseks. Oma osalemisega aitate kaasa personaalmeditsiini laiemale rakendamisele Eesti ja teiste Euroopa riikide tervishoius. Uuringus saab osaleda Eestis kokku 800 naist.

Kõik BRIGHT-uuringus rakendatavad testid ja meditsiinilised tegevused on Eestis ja Euroopa Liidus tunnustatud tervishoiuteenused.

Keda ootame uuringusse?

Uuringus saavad osaleda Eestis elavad Eesti isikukoodiga naised vanuses 35-49:

  • kellel on kehtiv e-posti aadress
  • kellel ei ole diagnoositud pahaloomulisi kasvajaid
  • kellel ei ole diagnoositud rinnavähi riski suurendavat monogeenset mutatsiooni (nt BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, ATM, TP53, CDH1, STK11)
  • kes ei ole varasemalt teinud meditsiinilabori Antegenes rinnavähi geneetilise riski testi AnteBC
  • kes ei ole osalenud RITA kliinilises juhtprojektis

Kuidas uuringus osaleda?

Telli rinnavähi geneetilise riski test AnteBC. Testi koos proovivõtu vahendiga ja juhistega saate tellida mugavalt sobivasse pakiautomaati. Testi tegemiseks on vaja anda DNA-proov põsekaapest, mis on lihtne ja valutu.

Kuidas uuring käib?

  • AnteBC test hindab Teie personaalset geneetilist eelsoodumust rinnavähi tekkeks ning annab selle alusel soovitused, millises vanuses ja kuidas peaksite alustama rinnavähi mammograafilist sõeluuringut.
  • Testi tulemusi näeb nii Antegenesi portaalist MyAntegenes kui ka digiloost. Testi tulemused saate 6 nädala jooksul. Kui testi vastus on valmis, siis saate selle kohta e-kirja teel teate.
  • Kui tulemused näitavad kõrgendatud riski, koostame digitaalse saatekirja, mille alusel saab pöörduda sobivasse rinnavähi mammograafilist uuringut pakkuvasse tervishoiuasutusse. Sobiva tervishoiuasutuse leiate Haigekassa kodulehelt. Saatekirja väljastamisel saate e-kirja teel teate täpse infoga.
  • Soovi korral on Teil võimalik saada tervishoiutöötajalt ka täiendavat nõustamist testi tulemuste ning soovituste osas. Sobiva aja saate registreerida Antegenesi veebilehel, nõustamine toimub veebi vahendusel videokonsultatsioonina.
  • Täida küsimustik, mis hindab haruldaste üksikgeenide testimise vajadust. Küsimustiku saate täita veebikeskkonnas MyAntegenes.
  • Kui küsimustiku alusel on lisaks vajalik päriliku rinnavähi haruldaste üksikgeenide testimine, koostame digitaalse saatekirja meditsiinigeneetiku konsultatsioonile, kes määrab üksikgeenide geenitesti. Saatekirja väljastamisel saate e-kirja teel teate täpse infoga.
  • Meditsiinigeneetik teeb vastuvõtul lõpliku otsuse üksikgeenide testi tegemise vajalikkuse kohta.

Iga sammu puhul saadame meilile täpse informatsiooni ja selgitavad juhised. Saatekirju näeb enda digiloost.
Uuringus osalemine on tasuta ehk kõik eelpool kirjeldatud tervishoiuteenused on Teile tasuta.

Kes uuringut läbi viivad?

Uuringut korraldavad Eestis Tartu Ülikool, meditsiinilabor Antegenes, Tartu Ülikooli Kliinikum ja Eesti Haigekassa. Seda toetab EIT Health organisatsiooni kaudu Euroopa komisjon.
Uuringu läbiviimiseks on andnud kooskõlastuse Eesti bioeetika ja inimuuringute nõukogu (luba nr 1.1-12/1930). Sarnased uuringud viime koos koostööpartneritega läbi ka Rootsis ja Portugalis.
Küsimuste korral kirjuta info@antegenes.com või helista +372 5377 8141 (tööpäeviti kell 9.00-16.00).

Telli rinnavähi geneetilise riski test AnteBC