Kasvajate riski testid naistele (AnteCancerW DNA andmete üleslaadimisega)

Alates 60.00

Oluline informatsioon *

Testi tulemused seotakse siia väljale sisestatud e-mailiga

Testijärgne konsultatsioon *

Teid konsulteerib testi tulemuste osas meditsiinitöötaja. Kui tellite ühele inimesele mitu testi, siis tuleb konsultatsioon lisada ainult üks kord.

Toote hind
Lisavalikute hind kokku:
Tellimus kokku:

Mida AnteCancerW test sisaldab?

  • Geneetiliste markerite analüüsi:
    • rinnavähi puhul 2803 varianti;
    • jämesoolevähi puhul 91 varianti;
    • melanoomi puhul 28 geneetilist varianti.
  • Individuaalset rinna-, jämesoolevähi ja melanoomi polügeenset riskiskoori;
  • Teie haigestumise riski:
    • rinnavähki, võrreldes ülejäänud naiste populatsiooniga;
    • jämesoolevähki, võrreldes ülejäänud populatsiooniga;
    • melanoomi, võrreldes ülejäänud populatsiooniga.
  • Haigestumistõenäosuseid 10-aasta jooksul ning riskihinnanguid võrreldes keskmise geneetilise riskiga inimesega;
  • Testi tulemuste tõlgendusi koos kliiniliste soovitustega;

Kellele on AnteCancerW test soovitatud?

AnteCancerW on mõeldud naistele vanuses 35-70, kes on Euroopa päritolu.

Kuidas AnteCancerW tegemine käib?

Testimise sammud on kirjeldatud siin
Testi ülevaade ja metoodika on kirjeldatud:
antebc
antecrc
antemel

AnteCancerW testi piirangud

  • AnteCancerW test ei ole kasutatav rinna-, jämesoolevähi ega melanoomi diagnoosimiseks.
  • AnteCancerW test ei ole valideeritud kasutamiseks mitte-Euroopa päritolu inimestel.
  • AnteCancerW alusel hinnatud kõrgenenud riskid ei tähenda, et inimene haigestub elu jooksul nimetatud kasvajatesse. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et vähkide teke on välistatud.
  • AnteCancerW test ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad.
  • AnteCancerW test ei analüüsi haruldasi rinna-, jämesoolevähi ega melanoomi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides.
  • AnteCancerW test tugineb ajakohastele teadusuuringutele, kuid kuna geneetika valdkonnas lisandub uut informatsiooni pidevalt, siis võivad riskihinnangud aja jooksul täieneda ja muutuda. Samuti võivad muutuda soovitused testide valikuks ja kliinilised soovitused testide tulemuste põhjal.
  • Sama tunnuse erinevad polügeensed riskiskoorid võivad anda indiviidide riskidele erinevaid hinnanguid, mis tulenevad mudelitesse kaasatud geneetiliste variantide ja nende kaalude erinevustest.
  • Käesoleva testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad vähkide riske ka teised riskifaktorid.
CE