Melanoomi geneetilise riski test kõigile (AnteMEL DNA andmete üleslaadimisega)

Alates 35.00

DNA-andmete allikas *

Kas Te olete juba tellinud Antegenesi teste ja Teil on olemas aktiivne konto MyAntegenes keskkonnas? Palun logige oma kontosse sisse ning tellige testid sealt.

Oluline informatsioon *

Testi tulemused seotakse siia väljale sisestatud e-mailiga

Testijärgne konsultatsioon *

Teid konsulteerib testi tulemuste osas meditsiinitöötaja. Kui tellite ühele inimesele mitu testi, siis tuleb konsultatsioon lisada ainult üks kord.

Lisa test tellimusele

AnteCRC on jämesoolevähi geneetilise riski test. Sobib mõlemale soole.

AnteBC on rinnavähi geneetilise riski test. Sobilik ainult naistele.

AntePC on eesnäärmevähi geneetilise riski test. Sobilik ainult meestele.

Toote hind
Lisavalikute hind kokku:
Tellimus kokku:

Mida AnteMEL testi tulemus sisaldab?

  • Melanoomiga seotud 28 geneetilise variandi analüüsi;
  • Individuaalset melanoomi polügeenset riskiskoori;
  • Melanoomi haigestumise riski võrreldes ülejäänud populatsiooniga;
  • Haigestumistõenäosust 10-aasta jooksul ning riskihinnangut võrreldes keskmise geneetilise riskiga inimesega;
  • Testi tulemuse tõlgendust koos kliiniliste soovitustega;

Kellele on AnteMEL test soovitatud?

AnteMEL test on soovitatud naistele ja meestele vanuses 18 kuni 70 eluaastat, kes on Euroopa päritolu (AnteMEL poolt kasutatavad geneetilisi riskivariante hindavad uuringud on läbi viidud valdavalt Euroopa päritoluga populatsioonidel).

Kuidas AnteMEL tegemine käib?

Testimise sammud on kirjeldatud siin
Testi ülevaade ja metoodika on kirjeldatud siin

AnteMEL testi piirangud

  • AnteMEL test ei ole kasutatav melanoomi diagnoosimiseks.
  • AnteMEL test ei ole valideeritud kasutamiseks mitte-Euroopa päritolu inimestel.
  • AnteMEL testi alusel hinnatud kõrgenenud risk ei tähenda, et inimene haigestub elu jooksul melanoomi. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et melanoomi teke on välistatud.
  • AnteMEL test ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad.
  • AnteMEL test ei analüüsi haruldasi melanoomi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides, nagu näiteks CDKN2A, MC1R, CDK4, TP53, PTEN, BAP1, POT1, ACD, PARK2, TERF2IP, TERT, BRCA1, BRCA2, RB1, jt.
  • AnteMEL test tugineb ajakohastele teadusuuringutele, kuid kuna geneetika valdkonnas lisandub uut informatsiooni pidevalt, siis võivad riskihinnangud aja jooksul täieneda ja muutuda. Samuti võivad muutuda soovitused testide valikuks ja kliinilised soovitused testide tulemuste põhjal.
  • Sama tunnuse erinevad polügeensed riskiskoorid võivad anda indiviidide riskidele erinevaid hinnanguid, mis tulenevad mudelitesse kaasatud geneetiliste variantide ja nende kaalude erinevustest.
  • Käesoleva testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad melanoomi riski ka teised riskifaktorid.
CE