Milline on minu vastava vähi geneetiline riskitase?
Millises vanuses peaksin alustama vähi sõeluuringut?
Kas peaksin rakendama täiendavaid meetmeid vähi ennetuseks?
Mida saan ise teha vähi riski vähendamiseks?
Millistele muutustele ja tunnustele peaksin pöörama tähelepanu vastavate vähkide puhul?
Eestis haigestub elu jooksul vähki keskmiselt iga neljas naine
Ainult 49% rinnavähkidest avastatakse varases staadiumis.
99% on paranemise tõenäosus kui rinnavähk avastatakse varases staadiumis.
Personaliseeritud vähiennetus on tervishoiuteenus, mis põhineb geneetilisel riskil ning mille eesmärk on minimeerida kolme erineva vähi võimalikku mõju.
Personaalse riskitaseme põhjal annavad testid meditsiinilised ja praktilised soovitused vähi ennetamiseks ja võimaliku mõju vähendamiseks.
Personaalne vähiennetus on mõeldud kõigile naistele vanuses 35-75 aastat.
Geneetiliste markerite analüüsi:
Individuaalset rinna-, jämesoolevähi ja melanoomi polügeenset riskiskoori.
Teie haigestumise riski rinnavähki, jämesoolevähki ja naha melanoomi, võrreldes ülejäänud naiste populatsiooniga.
Haigestumistõenäosuseid 10-aasta jooksul ning riskihinnanguid võrreldes keskmise geneetilise riskiga inimesega;
Testi tulemuste tõlgendusi koos kliiniliste soovitustega.
Palume täita ka digitaalse perekondliku vähianamneesi küsimustiku, millega määratleme vajaduse harvade üksikgeenide (BRCA1, BRCA2 jt) mutatsioonide testimiseks. Selle alusel väljastame vajadusel saatekirja meditsiinigeneetiku konsultatsioonile.
Testi tulemuste põhjal saate arstide kinnitatud personaliseeritud ennetussoovitused. Testi raport sisaldab teavet selle kohta, millal ja kuidas alustada vähi sõeluuringut ja mida peaksite veel tegema, et oma vähiriski vähendada.
"Kui mul oli võimalus teada saada oma isiklik geneetiline risk, ei kahelnud ma hetkekski. Need ei ole tühjad sõnad, aga ma usun, et revolutsioon vähi ennetamises on tõesti käes. Nüüd tean, et pean alustama rutiinse kontrolliga 10 aastat enne riiklikku jämesoolevähi sõeluuringut. See on väga väärtuslik informatsioon, mida ei tohiks karta."
"Kuna olen noorem kui rinnavähi sõeluuringule kutsumise vanus, oli minu jaoks oluline teha geenitest, et saada teada enda geneetiline risk rinnavähi suhtes ja mida saan ise teha nooremas eas oma tervise heaks. Sain teada, et minu risk on kõrgenenud ja nüüd soovitatakse mul minna mammograafilisele sõeluuringule juba 40-aastaselt ja seda teha iga kahe aasta tagant. Seetõttu julgustan ja soovitan väga geenitesti teha – see andis mulle rahutunde."
Personaliseeritud vähiennetuse aluseks on AnteCancerW test, mis sisaldab rinnavähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski testimist.
Vali endale kõige sobivam teenus.
Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.
Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.
Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.
