AnteCRC

Jämesoolevähi geneetilise riski test
Personaalsel riskitasemel põhinevad kliinilised soovitused vähi ennetamiseks ja varajaseks avastamiseks
Soovitatud naistele ja meestele vanuses 40-75
Ametlik tervishoiuteenus

Oluline informatsioon

E-mail *

Testi tulemused seotakse siia väljale sisestatud e-mailiga

Testijärgne konsultatsioon

Ei

Jah (+50.00 €)

Lisa test tellimusele

AnteMEL (+30.00 €)

AnteMEL on melanoomi geneetilise riski test. Sobib nii meestele kui naistele.

AnteBC (+30.00 €)

AnteBC on rinnavähi geneetilise riski test. Sobilik ainult naistele.

AntePC (+30.00 €)

AntePC on eesnäärmevähi geneetilise riski test. Sobilik ainult meestele.

Teenuse hind:	195.00 €
Lisavalikute hind kokku:
Tellimus kokku:

Testi tulemused annavad vastused küsimustele:

Vaata AnteCRC raportit

Milline on minu jämesoolevähi geneetiline riskitase?
Millises vanuses peaksin alustama jämesoolevähi sõeluuringut?
Kas peaksin rakendama täiendavaid meetmeid jämesoolevähi ennetuseks?
Mida saan ise teha jämesoolevähi riski vähendamiseks?
Millistele muutustele ja tunnustele peaksin pöörama tähelepanu jämesoolevähi puhul?

MUUDAME INIMESTE ELUSID

Varajane avastamine on kõige olulisem

1

Jämesoolevähk on alla 60-aastaste seas kõige levinum vähisurmade põhjus.
50%

50% juhtudest on jämesoolevähk diagnoosimise hetkel kaugele arenenud, mis tähendab, et selle prognoos on halb.
55%

Kuid 55% jämesoolevähist on ennetatavad. Personaalse ennetamise ja õigeaegse avastamise abil on jämesoolevähk haigus, mida on võimalik täielikult ennetada.

Personaliseeritud vähiennetus on tervishoiuteenus, mis põhineb geneetilisel riskil ning mille eesmärk on minimeerida vähi võimalikku mõju.

Personaalse riskitaseme põhjal annavad testid meditsiinilised ja praktilised soovitused vähi ennetamiseks ja võimaliku mõju vähendamiseks.

Personaliseeritud jämesoolevähi ennetus on mõeldud kõigile naistele ja meestele vanuses 40-75 aastat.

Jämesoolevähiga seotud 91 geneetilise variandi analüüsi;
Individuaalset jämesoolevähi polügeenset riskiskoori;
Jämesoolevähi haigestumise riski võrreldes ülejäänud populatsiooniga;
Haigestumistõenäosust 10-aasta jooksul ning riskihinnangut võrreldes keskmise geneetilise riskiga inimesega;
Testi tulemuse tõlgendust koos kliiniliste soovitustega.

Testi tulemuste põhjal saate arstide kinnitatud personaliseeritud ennetussoovitused. Testi raport sisaldab teavet selle kohta, millal ja kuidas alustada rinnavähi sõeluuringut ja mida peaksite veel tegema, et oma vähiriski vähendada.

MEID SOOVITAVAD ARSTID JA KLIENDID

Oleme teinud üle 16 000 testi

"Kui mul oli võimalus teada saada oma isiklik geneetiline risk, ei kahelnud ma hetkekski. Need ei ole tühjad sõnad, aga ma usun, et revolutsioon vähi ennetamises on tõesti käes. Nüüd tean, et pean alustama rutiinse kontrolliga 10 aastat enne riiklikku jämesoolevähi sõeluuringut. See on väga väärtuslik informatsioon, mida ei tohiks karta."

Kaia, 37
"Minu jaoks on suurimaks väärtuseks informatsioon, et ma pean minema uuringule tunduvalt varem, kui on riiklikus kavas ette nähtud. Antegenesi poolt antud kehateadlikkuse juhised on selged ja arusaadavad igapäevaste harjumuste ümbekujundamisel. Nüüd tean ka, millistele tunnustele ja muutustele pean tähelepanu pöörama."

Olar, 43

Oleme siin, et vastata kõigile küsimustele

Mida AnteCRC test sisaldab?

Personaliseeritud vähiennetuse aluseks on AnteCRC test, mis sisaldab jämesoolevähi geneetilise riski testimist.
AnteCRC testi piirangud
- AnteCRC test ei ole kasutatav jämesoolevähi diagnoosimiseks.
- AnteCRC testi alusel hinnatud kõrgenenud risk ei tähenda, et inimene haigestub elu jooksul jämesoolevähki. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et jämesoolevähi teke on välistatud.
- AnteCRC test ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad.
- AnteCRC test ei analüüsi haruldasi jämesoolevähi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides, nagu näiteks APC, KRAS, TP53, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, STK11, MUTYH, jt.
- AnteCRC test tugineb ajakohastele teadusuuringutele, kuid kuna geneetika valdkonnas lisandub uut informatsiooni pidevalt, siis võivad riskihinnangud aja jooksul täieneda ja muutuda. Samuti võivad muutuda soovitused testide valikuks ja kliinilised soovitused testide tulemuste põhjal.
- Sama tunnuse erinevad polügeensed riskiskoorid võivad anda indiviidide riskidele erinevaid hinnanguid, mis tulenevad mudelitesse kaasatud geneetiliste variantide ja nende kaalude erinevustest.
- Käesoleva testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad jämesoolevähi riski ka teised riskifaktorid.

Kuidas teenus käib?

1 Vali sobiv teenus
Vali endale kõige sobivam teenus.
2 Valmistu DNA-proovi andmiseks
Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.
3 Anna proov
Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.
4 Saa tulemused
Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.