AntePC

Eesnäärmevähi geneetilise riski test
Personaalsel riskitasemel põhinevad kliinilised soovitused vähi ennetamiseks ja varajaseks avastamiseks
Soovitatud meestele vanuses 40-70
Ametlik tervishoiuteenus

Oluline informatsioon

E-mail *

Testi tulemused seotakse siia väljale sisestatud e-mailiga

Testijärgne konsultatsioon

Ei

Jah (+50.00 €)

Lisa test tellimusele

AnteCRC (+30.00 €)

AnteCRC on jämesoolevähi geneetilise riski test. Sobib nii meestele kui naistele.

AnteMEL (+30.00 €)

AnteMEL on melanoomi geneetilise riski test. Sobib nii meestele kui naistele.

Teenuse hind:	195.00 €
Lisavalikute hind kokku:
Tellimus kokku:

Testi tulemused annavad vastused küsimustele:

Vaata AntePC raportit

Milline on minu eesnäärmevähi geneetiline riskitase?
Millises vanuses peaksin alustama eesnäärmevähi sõeluuringut?
Kas peaksin rakendama täiendavaid meetmeid eesnäärmevähi ennetuseks?
Mida saan ise teha eesnäärmevähi riski vähendamiseks?
Millistele muutustele ja tunnustele peaksin pöörama tähelepanu eesnäärmevähi puhul?

MUUDAME INIMESTE ELUSID

Varajane avastamine on kõige olulisem

3

Iga kolmas mees haigestub elu jooksul vähki.
1

Eesnäärmevähk on meeste seas kõige levinum pahaloomuline kasvaja, mis moodustab 25% kõigist vähijuhtudest. Kuid varases staadiumis eesnäärmevähk on edukalt ravitav.
100%

Varakult avastatud eesnäärmevähiga patsientide viieaastane elulemus on peaaegu 100%. Kuid ainult umbes 30% kaugelearenenud eesnäärmevähiga patsientidest elab viis aastat või kauem.

Personaliseeritud vähiennetus on tervishoiuteenus, mis põhineb geneetilisel riskil ning mille eesmärk on minimeerida vähi võimalikku mõju.

Personaalse riskitaseme põhjal annavad testid meditsiinilised ja praktilised soovitused vähi ennetamiseks ja võimaliku mõju vähendamiseks.

Personaliseeritud eesnäärmevähi ennetus on mõeldud kõigile meestele vanuses 40-70 aastat.

Eesnäärmevähiga seotud 121 geneetilise variandi analüüsi;
Individuaalset essnäärmevähi polügeenset riskiskoori;
Eesnäärmevähi haigestumise riski võrreldes ülejäänud meeste populatsiooniga;
Haigestumistõenäosust 10-aasta jooksul ning riskihinnangut võrreldes keskmise geneetilise riskiga mehega;
Testi tulemuse tõlgendust koos kliiniliste soovitustega.

Testi tulemuste põhjal saate arstide kinnitatud personaliseeritud ennetussoovitused. Testi raport sisaldab teavet selle kohta, millal ja kuidas alustada rinnavähi sõeluuringut ja mida peaksite veel tegema, et oma vähiriski vähendada.

MEID SOOVITAVAD ARSTID JA KLIENDID

Oleme teinud üle 16 000 testi

"Antegenesi geenitesti tulemusena tean, et minu eesnäärme vähi risk on kõrgenenud ja testi raport andis kindlad meditsiinilised juhised, kuidas oma tervist rutiinselt kontrollida. See teadmine andis mulle veendumuse, et tervist tuleb hakata varem ja regulaarselt kontrollima. Enne, kui mingid kaebused ilmnevad."

Andres, 46
"Minu jaoks on suurimaks väärtuseks informatsioon, et ma pean minema uuringule tunduvalt varem, kui on riiklikus kavas ette nähtud. Antegenesi poolt antud kehateadlikkuse juhised on selged ja arusaadavad igapäevaste harjumuste ümbekujundamisel. Nüüd tean ka, millistele tunnustele ja muutustele pean tähelepanu pöörama."

Olar, 43

Oleme siin, et vastata kõigile küsimustele

Mida AntePC test sisaldab?

Personaliseeritud vähiennetuse aluseks on AntePC test, mis sisaldab eesnäärmevähi geneetilise riski testimist.
AntePC testi piirangud
- AntePC test ei ole kasutatav eesnäärmevähi diagnoosimiseks.
- AntePC testi alusel hinnatud kõrgenenud risk ei tähenda, et inimene haigestub elu jooksul eesnäärmevähki. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et eesnäärmevähi teke on välistatud.
- AntePC test ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad.
  AntePC test ei analüüsi haruldasi eesnäärmevähi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides, nagu näiteks BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, jt.
- AntePC test tugineb ajakohastele teadusuuringutele, kuid kuna geneetika valdkonnas lisandub uut informatsiooni pidevalt, siis võivad riskihinnangud aja jooksul täieneda ja muutuda. Samuti võivad muutuda soovitused testide valikuks ja kliinilised soovitused testide tulemuste põhjal.
- Sama tunnuse erinevad polügeensed riskiskoorid võivad anda indiviidide riskidele erinevaid hinnanguid, mis tulenevad mudelitesse kaasatud geneetiliste variantide ja nende kaalude erinevustest.
- Käesoleva testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad eesnäärmevähi riski ka teised riskifaktorid.

Kuidas teenus käib?

1 Vali sobiv teenus
Vali endale kõige sobivam teenus.
2 Valmistu DNA-proovi andmiseks
Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.
3 Anna proov
Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.
4 Saa tulemused
Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.