Personaliseeritud rinnavähi ennetus

AnteBC

Rinnavähi geneetilise riski hindamine AnteBC testiga.
Tulemustega saad personaalse meditsiinilise ennetus- ja sõeluuringu plaani.
Soovitatud alates vanusest 30, geenitest tehakse vaid korra elus.
Geenitesti saad mugavalt pakiautomaadi kaudu koju. Proov võetakse lihtsa põsekaape abil.
Võimalikud edasised rinnavähi uuringud on saatekirjadega tasuta.
Tulemused saad 6 nädala jooksul ja neid näevad Terviseportaalis ka arstid.
Vajadusel geneetilise testi järgne lisanõustamine. Soovi korral saame testijärgse konsultatsiooni käigus teha lisahindamise, arvestades juurde elustiilifaktoreid.

Oluline informatsioon

E-mail *

Testi tulemused seotakse siia väljale sisestatud e-mailiga

Testijärgne konsultatsioon

Ei

Jah (+50.00 €)

Lisa tellimusele

AnteCRC (+40.00 €)

AnteCRC on jämesoolevähi geneetilise riski test. Sobib nii meestele kui naistele.

AnteMEL (+40.00 €)

AnteMEL on melanoomi geneetilise riski test. Sobib nii meestele kui naistele.

Teenuse hind:	195.00 €
Lisavalikute hind kokku:
Tellimus kokku:

Testi tulemused annavad vastused küsimustele:

Milline on minu rinnavähi geneetiline riskitase.
Millises vanuses peaksin alustama rinnavähi sõeluuringut ja kui sageli peaksin seda tegema.
Kas peaksin rakendama täiendavaid meetmeid rinnavähi ennetuseks.
Mida saan ise teha rinnavähi riski vähendamiseks.
Millistele muutustele ja tunnustele peaksin pöörama tähelepanu rinnavähi puhul.

MUUDAME INIMESTE ELUSID

Varajane avastamine on kõige olulisem

4

Eestis haigestub elu jooksul vähki keskmiselt iga neljas naine.
49%

Ainult 49% juhtudest on rinnavähk avastamise hetkel varases staadiumis.
99%

99% on paranemise tõenäosus kui rinnavähk avastatakse varases staadiumis.

Rinnavähk on sageli geneetiline. Iga naise risk haigestuda on erinev. Kõrge geneetilise riski korral võib vähk avalduda juba 30.–40. eluaastates ja olla nooremas eas agressiivsem. Seda tuleb hoolikalt arvesse võtta kontrolluuringute planeerimisel.
Rinnavähki ja sellest tingitud surmasid saab sageli ennetada õigeaegsete meetmetega juba enne kui sümptomid ilmnevad. Varakult avastatud vähk on ravitav.
Personaliseeritud vähiennetus põhineb geneetilise riski hindamisel. See on kaasaegne ja tõenduspõhine tervishoiuteenus, mille aluseks on uued rahvusvahelised teadusuuringud.
Uued tehnoloogiad võimaldavad tuvastada geneetilise riski ka neil, kellel pole lähisuguvõsas rinnavähki ega teadaolevaid geenimuutusi.
Teenusega saad omale meditsiinilise ennetusplaani, mis võtab arvesse geneetilist profiili, vanust, sugu ja etnilist päritolu.

Personaliseeritud rinnavähi ennetus on mõeldud kõigile naistele vanuses 30-75 aastat.

30+ terviseteadlikele naistele, kes soovivad juba täna oma tervist kaitsta kaasaegse ja tõenduspõhise personaliseeritud vähiennetuse abil.
Eriti kasulik alla 50-aastastele, et tuvastada risk ja alustada kontrolluuringuid aastaid enne kui algab riiklik sõeluuring.
Sobib ka neile, kelle lähisuguvõsas pole varem vähki esinenud. Kuna geneetiline risk võib siiski kõrge olla, aitab meie uudne tehnoloogia seda nüüd tuvastada.
Kui lähisuguvõsas on korduvalt rinnavähki esinenud. Sel juhul väljastame vajadusel tasuta saatekirja ka meditsiinigeneetikule, et pärilikku geneetilisi riske veelgi täpsustada. Vajadust hindame vastava küsimustiku alusel.
Kui oled juba geneetiku juures käinud, kuid teadaolevaid mutatsioone pole leitud, saad tänu meie uudsele tehnoloogiale täiendava selguse geneetilise riski kohta.
Sobib ka 50+ naistele, kes juba osalevad riiklikus sõeluuringus. Saad teada, kas vajad tihedamat jälgimist kui riiklik programm iga kahe aasta tagant ette näeb.

Teenuse aluseks on geneetilise riski testimine tervishoius uudse polügeense riskiskoori (PRS) tehnoloogia abil.
Antegenesi kaasaegne ja tõenduspõhine PRS-tehnoloogia arvutab välja 2803 rinnavähiga seotud geneetilise variandi koosmõju, mille alusel kujuneb haigestumise geneetiline riskitase.
Kombineerides PRS-tulemuse Sinu taustaga (rahvus, vanus ja sugu), pakume täpseid riskihinnanguid ning personaalseid meditsiinilisi juhiseid edasisteks kontrolluuringuteks ning tervisekäitumiseks, et aidata haigust ennetada ja varakult avastada.
Geenitesti saadame Sulle koos tagastusümbrikuga sobivasse pakiautomaati. Testi tegemine on lihtne ja mugav, selleks pead võtma põse limaskestalt vatipulgaga proovi.
Palume patsiendiportaalis täita ka digitaalse perekondliku vähiajaloo küsimustiku. Selle abil määratleme vajaduse harvade üksikgeenide mutatsioonide (BRCA1, BRCA2 jt) testimiseks. Selleks väljastame vajadusel tasuta saatekirja meditsiinigeneetiku konsultatsioonile.

Tulemused saad 6 nädala jooksul. Need lisatakse MyAntegenesi patsiendiportaali ning tervise infosüsteemi. Tulemuste valmimisest anname e-posti teel teada. Tulemuste aluseks on 2803 rinnavähiga seotud geneetilise variandi kombineeritud mõju analüüs.

Tulemustes on välja toodud:

Sinu polügeenne rinnavähi riskiskoor;
Rinnavähirisk võrreldes üldise naissoost elanikkonnaga Eestis;
Tõenäosuse hinnang haigestuda rinnavähki järgmise 10 aasta jooksul võrrelduna keskmise riskiga naisega;
Testitulemuste tõlgendus koos kliiniliste soovitustega ennetuseks ja sõeluuringuks koos selgete järgnevate sammudega.
Testiraport sisaldab ka põhjalikke kliinilisi juhiseid tervishoiutöötajatele, et toetada meditsiinilist tegevust uudse tõenduspõhise personaalse rinnavähi ennetuse osas.
Testijärgne konsultatsioon on valikuline. Selle raames on võimalik täpsustada geeniriske kombinatsioonis oma elustiilist tulenevate riskifaktoritega. Antegenes kasutab selleks Ühendkuningriigi kombineeritud riskihindamise mudelit CanRisk Eestile kohandatud andmetega. Konsultatsiooni viib läbi meditsiiniõde.

Kuidas teenus käib?

1 Vali sobiv teenus
Vali endale kõige sobivam teenus.
2 Valmistu DNA-proovi andmiseks
Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.
3 Anna proov
Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.
4 Saa tulemused
Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.

MEID SOOVITAVAD ARSTID JA KLIENDID

Oleme teinud üle 16 000 testi

"Mina olen üks nendest, kes sügisel õnnetul kombel sattus alla 50-aastasena rinnavähipõdejate statistikasse. Aga olen samal ajal väga õnnelik, sest teadsin tänu Antegenes geenitestile oma kõrgest polügeensest riskiskoorist juba varem ning alustasin mammogrammide tegemist mitu aastat tagasi. Minu vähk, mis mitte kuidagi tunda ei andnud, avastati iga-aastase regulaarse kontrolli käigus väikese ja hästi ravitavana. Kõrget rinnavähiriski näitas ainult polügeenne riskiskoor; ravi jooksul tehtud hilisema geeniuuringuga ühtki vähiga seostatavat levinumat mutatsiooni ei leitud. Kui ei oleks olnud Antegenes testi võimalust, ei pruugiks ma veel siiani kahtlustada, et minul võiks olla mõistlik käia rinnakontrollis enne 50. eluaastat.“

Katrin, 48
"Praegu diagnoositakse väga suur osa pahaloomulisi kasvajaid liiga levinud staadiumis, mil haiguse prognoos elule on juba halb. Vähi personaliseeritud ennetusega on aga võimalik leida igale inimesele individuaalne ennetusplaan ning tänu sellele tõsta inimeste teadlikkust oma tervise ja võimalike riskide osas."

Dr Kristina Kuhi Günekoloog-mammoloog
"Mu vanaema suri rinnavähki vaid 30-aastaselt ja meie suguvõsas on ka teisi rinnavähi juhtumeid, mis on mind valvsamaks teinud. Kui kuulsin Antegenesi geenitestist, tundsin, et pean kindlasti selle tegema. Kuigi ma lootsin veidi, et mul pole kõrgenenud geneetilist riski, näitas test siiski vastupidist. Antegenesilt sain ka saatekirja geneetikule, kes avastas lisaks ka päriliku rinnavähiga seotud geenimutatsiooni. Seega olen end nüüd mammograafias regulaarselt kontrollinud juba aastaid, kuigi olen alles 33. Ei saa salata, kogu see olukord tekitab hirmu, kuid varajane teadlikkus annab mulle paremad võimalused ennetamiseks. Soovitan kõigil, ka noortel, kindlasti testi teha – olenemata sellest, kas peres on olnud vähki või mitte."

Äret, 33

Oleme siin, et vastata kõigile küsimustele

Mida AnteBC test sisaldab?

Personaliseeritud vähiennetuse aluseks on AnteBC test, mis sisaldab rinnavähi geneetilise riski testimist ja vastavat meditsiinilist ennetusplaani.
AnteBC testi piirangud
- AnteBC test ei ole kasutatav rinnavähi diagnoosimiseks.
- AnteBC testi alusel hinnatud kõrgenenud risk ei tähenda, et inimene haigestub elu jooksul rinnavähki. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et rinnavähi teke on välistatud.
- AnteBC test ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad.
- AnteBC test ei analüüsi haruldasi rinnavähi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides, nagu näiteks BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, ATM, TP53, CDH1, STK11.
- AnteBC test tugineb ajakohastele teadusuuringutele, kuid kuna geneetika valdkonnas lisandub uut informatsiooni pidevalt, siis võivad riskihinnangud aja jooksul täieneda ja muutuda. Samuti võivad muutuda soovitused testide valikuks ja kliinilised soovitused testide tulemuste põhjal.
- Sama tunnuse erinevad polügeensed riskiskoorid võivad anda indiviidide riskidele erinevaid hinnanguid, mis tulenevad mudelitesse kaasatud geneetiliste variantide ja nende kaalude erinevustest.
- Käesoleva testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega.
- Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad rinnavähi riski ka teised riskifaktorid.

Regulatiivsetele nõuetele vastav

Kõik testid on CE-tähisega registreeritud in vitro meditsiiniseadmed (IVD) EUDAMED andmebaasis, Eesti meditsiiniseadmete andmebaasis ja Ühendkuningriigi MHRA registris (GMDN kood: 59918) ning on mõeldud kasutamiseks ametlikes tervishoiuteenustes. Testid on arendanud 2018. aastal asutatud tervisetehnoloogiaettevõte Antegenes OÜ.