ANTECANCERM

Eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski test
Personaalsel riskitasemel põhinevad kliinilised soovitused vähi ennetamiseks ja varajaseks avastamiseks
Soovitatud meestele vanuses 40-70
Ametlik tervishoiuteenus

Oluline informatsioon

E-mail *

Testi tulemused seotakse siia väljale sisestatud e-mailiga

Testijärgne konsultatsioon

Ei

Jah (+50.00 €)

Teenuse hind:	225.00 €
Lisavalikute hind kokku:
Tellimus kokku:

Testi tulemused annavad vastused küsimustele:

Vaata AntePC raportit

Milline on minu vastava vähi geneetiline riskitase?
Millises vanuses peaksin alustama vähi sõeluuringut?
Kas peaksin rakendama täiendavaid meetmeid vähi ennetuseks?
Mida saan ise teha vähi riski vähendamiseks?
Millistele muutustele ja tunnustele peaksin pöörama tähelepanu vastavate vähkide puhul?

MUUDAME INIMESTE ELUSID

Varajane avastamine on kõige olulisem

3

Iga kolmas mees haigestub elu jooksul vähki.
1

Eesnäärmevähk on meeste seas kõige levinum pahaloomuline kasvaja, mis moodustab 25% kõigist vähijuhtudest. Kuid varases staadiumis eesnäärmevähk on edukalt ravitav.
1

Jämesoolevähk on alla 60-aastaste seas kõige levinum vähisurmade põhjus. Varajase avastamise korral on jämesoolevähk aga välditav või hästi ravitav.

Personaliseeritud vähiennetus on tervishoiuteenus, mis põhineb geneetilisel riskil ning mille eesmärk on minimeerida kolme erineva vähi võimalikku mõju.

Personaalse riskitaseme põhjal annavad testid meditsiinilised ja praktilised soovitused vähi ennetamiseks ja võimaliku mõju vähendamiseks.

Personaliseeritud vähiennetus on mõeldud kõigile meestele vanuses 40-70 aastat.

Geneetiliste markerite analüüsi:

eesnäärmevähi puhul 121 varianti
jämesoolevähi puhul 91 varianti
melanoomi puhul 28 geneetilist varianti.

Individuaalset eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja melanoomi polügeenset riskiskoori.

Teie haigestumise riski eesnäärmevähki, jämesoolevähki ja naha melanoomi, võrreldes ülejäänud meeste populatsiooniga.

Haigestumistõenäosuseid 10-aasta jooksul ning riskihinnanguid võrreldes keskmise geneetilise riskiga inimesega.

Testi tulemuste tõlgendusi koos kliiniliste soovitustega.

Testi tulemuste põhjal saate arstide kinnitatud personaliseeritud ennetussoovitused. Testi raport sisaldab teavet selle kohta, millal ja kuidas alustada vähi sõeluuringut ja mida peaksite veel tegema, et oma vähiriski vähendada.

MEID SOOVITAVAD ARSTID JA KLIENDID

Oleme teinud üle 16 000 testi

"Antegenesi geenitesti tulemusena tean, et minu eesnäärme vähi risk on kõrgenenud ja testi raport andis kindlad meditsiinilised juhised, kuidas oma tervist rutiinselt kontrollida. See teadmine andis mulle veendumuse, et tervist tuleb hakata varem ja regulaarselt kontrollima. Enne, kui mingid kaebused ilmnevad."

Andres, 46
"Minu jaoks on suurimaks väärtuseks informatsioon, et ma pean minema uuringule tunduvalt varem, kui on riiklikus kavas ette nähtud. Antegenesi poolt antud kehateadlikkuse juhised on selged ja arusaadavad igapäevaste harjumuste ümbekujundamisel. Nüüd tean ka, millistele tunnustele ja muutustele pean tähelepanu pöörama."

Olar, 43
"Mugav teha proov kodus endale sobival ajal. Tulemuste kirjeldus on põhjalik, soovitused on arusaadavad ning Terviseportaalis kättesaadavad ka hilisemaks meenutamiseks. Kokkuvõttes andsid Antegenesi testid mulle meelerahu.”

Alar, 43

Oleme siin, et vastata kõigile küsimustele

Mida AnteCancerM test sisaldab?

Personaliseeritud vähiennetuse aluseks on AnteCancerM test, mis sisaldab eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski testimist.
AnteCancerM testi piirangud
- AnteCancerM test ei ole kasutatav eesnäärme-, jämesoolevähi ega melanoomi diagnoosimiseks.
- AnteCancerM alusel hinnatud kõrgenenud riskid ei tähenda, et inimene haigestub elu jooksul nimetatud kasvajatesse. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et vähkide teke on välistatud.
- AnteCancerM test on ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad.
- AnteCancerM test ei analüüsi haruldasi eesnäärme-, jämesoolevähi ega melanoomi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides.
- AnteCancerM test tugineb ajakohastele teadusuuringutele, kuid kuna geneetika valdkonnas lisandub uut informatsiooni pidevalt, siis võivad riskihinnangud aja jooksul täieneda ja muutuda. Samuti võivad muutuda soovitused testide valikuks ja kliinilised soovitused testide tulemuste põhjal.
- Sama tunnuse erinevad polügeensed riskiskoorid võivad anda indiviidide riskidele erinevaid hinnanguid, mis tulenevad mudelitesse kaasatud geneetiliste variantide ja nende kaalude erinevustest.
- Käesoleva testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad eesnäärme-, jämesoolevähi ja melanoomi riske ka teised riskifaktorid.

Kuidas teenus käib?

1 Vali sobiv teenus
Vali endale kõige sobivam teenus.
2 Valmistu DNA-proovi andmiseks
Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.
3 Anna proov
Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.
4 Saa tulemused
Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.