Antegenes pakub uue teenusena Eesti geenidoonoritele vähi täppisennetust. Selleks hindame inimeste geneetilist eelsoodumust enamlevinud pahaloomuliste kasvajate osas, kasutades geenivaramus hoitavaid geeniandmeid. See võimalus avanes käesoleva aasta veebruaris ja jätkub ka edaspidi geenidoonorite väga positiivse tagasiside põhjal. Ühe geenitesti saab tellida tasuta, lisateste aga juurde osta väga soodsa hinnaga.
Hetkel on vähi täppisennetuseks soovi avaldanud üle 14 000 geenidoonori ning tulemused on juba kätte saanud üle 6000 inimese. Kui Te geenidoonorina ei ole veel tulemusi saanud, siis palun vaadake, kas Teil on kõik sammud teenuse saamiseks tehtud – Juhis geenidoonorile.
Esimest korda saavad geenidoonorid tervishoiuteenusena ennetavaid personaalmeditsiini teenuseid, et igale inimesele antavad arstlikud soovitused oleksid personaalsed ja kasutaksid ära patsientide isiklikku geneetilist informatsiooni. Oma teenuste arendamise juures on meile väga oluline tagasiside, et kaardistada rahulolu ja mõtteid teenuste erinevatele komponentidele ning muuta teenuseid paremaks. Küsisime tagasisidet 2100 geenidoonorilt, kellest vastas 733.
Geenidoonorite tagasiside
Meil on hea meel tõdeda, et tagasiside on olnud positiivne! 97% vastanutest on andnud vähi täppisennetuseks mõeldud geneetilistele testidele positiivse hinnangu, jäädes teenusega rahule. Testide tegemisest on saanud 93% inimestest enda hinnangul kasulikku informatsiooni. Testi tulemused on olnud arusaadavad 88%-le, neljale inimesele 733-st jäid nende tulemused ebaselgeks. Edaspidi proovime parandada tulemuste selgitamist nii, et vastused oleksid mõistetavad kõigile.
Oluliste positiivsete aspektidena tõid geenidoonorid eraldi välja:
- Testi tulemused ja soovitused pannakse üles ka digilugu.ee, seega neid saab arutada oma perearsti või eriarstiga.
- Veebikeskkond on lihtne ja arusaadav.
- Testi tulemused on pikalt lahti kirjutatud ja on neutraalselt asja selgitatud.
- Küsimuste korral sai alati kiirelt vastused meili või telefoni teel.
Küsisime ka geenidoonoritelt, kuidas nad hindavad enda terviseärevuse muutusi pärast testi tulemuste ja meditsiiniliste soovituste kättesaamist. 77% vastas, et terviseärevus vähenes või ei muutunud ning 23% inimestest tundis, et nende ärevus tõusis. Antegenesi testide eesmärk on leida rahvastikust üles kõrgenenud riskiga inimesed, et nad saaksid õigeaegselt vajalikele uuringutele ning vältida haiguste teket. Vahel võib sellega seotud terviseärevuse tõus olla kahjuks paratamatu, kuid meie eesmärk on anda ka neile inimestele tervisekontrollide ja tervisekäitumisega õige suund, mis taandaks edasise terviseärevuse.
Lisaks soovisime teada, kui palju inimesi tunneb vajadust arstipoolseks täiendavaks konsultatsiooniks lisaks testi raportites antud infole ja juhistele. Tagasiside põhjal 71% vastanutest ei tundnud, et vajaksid täiendavat testijärgset lisakonsulteerimist ehk edasised meditsiinilised sammud olid nende jaoks arusaadavad. Kui on aga soov arutada testide tulemused koos arstiga üle ning saada vastuseid tekkinud lisaküsimustele, siis pakume kõigile soovijatele ka täiendavat arsti konsultatsiooni. Hetkel on konsultatsioon tasuline teenus, sest Haigekassa ei rahasta seda.
Täname kõiki geenidoonoreid, kes leidsid aja, et anda meile tagasisidet. Oleme tagasiside alusel viinud sisse juba esialgsed muudatused ning jätkame pidevalt teenuste arendamisega.
Vähi täppisennetus on mõeldud kõigile täiskasvanutele
Kes ei ole veel vähi täppisennetusega alustanud, siis õige aeg on seda teha juba täna. Kui olete geenidoonor ja ei ole meie teenust kasutanud, siis leiate kogu informatsiooni siit.
Oluline on ka rõhutada, et Antegenes pakub vähi täppisennetust kõikidele inimestele, mitte ainult geenidoonoritele. Meie teste on võimalik tellida mugavalt siit: Antegenes tooted. Pärast tellimuse esitamist saadame DNA-proovi võtmise vahendi pakiautomaati. Vastavalt kasutusjuhendile tuleb võtta süljeproov ning tagastada see meie laborisse. DNA-proov analüüsitakse geenikiibil ning edasi saame hinnata kasvajate eelsoodumust. Tulemused on nähtavad meie kasutajaportaalis MyAntegenes.
