Eesnäärmevähi sõeluuring on uus tervishoiuteenus, mis kasutab uuenduslikult eesnäärmevähi polügeense riski skoori (PRS) testimist koos perekondliku vähianamneesiga ja vajadusel monogeensete patogeensete variantide testimisega.
See tuvastab kõrge geneetilise riskiga mehed, kes peaksid lisaks PSA testile läbima üksikasjalikumad uuringud, näiteks magnetresonantstomograafia (MRT) eesnäärmevähi õigeaegseks avastamiseks ja raviks.
Teenus on mõeldud 40–70-aastastele meestele.
Teenus integreerib eesnäärmevähi geneetilise riski hindamise, mis hõlmab nii polügeenset riski kui ka vajadusel monogeensete patogeensete variantide hindamist, juba olemasolevatesse rahvusvahelistesse EAU-EANM-ESTRO-ESUR-ISUP-SIOG eesnäärmevähi ravijuhise soovitustesse. See kujutab endast praeguse lähenemisviisi täpsemat edasiminekut. Täpsem personaalse riski põhine diagnostiline käsitlus arvestab geneetilise riskiga, samas kui ülejäänud senised suunise soovitused ja üldine kontseptsioon jäävad samaks.
Teenuse tulemusena saavad mees ja tema arst digitaalse otsustustoe toel tervishoiuteenusena personaalse sõeluuringu plaani, mis põhineb isiklikul riskitasemel.
Polügeensel riskil, vanusel ja erinevatel PSA tasemeid arvestav lähenemisviis ei põhine binaarsetel otsustel. Eesnäärmevähi risk on individuaalne ja personaalne ennetamine nõuab riskipõhiselt jaotatud raamistikku, mis võtab arvesse geneetilist riski, vanust, perekondlikku tausta, PSA taset ja selle dünaamikat ja vajadusel ka muud kliinilist konteksti. Seetõttu on selge otsustustugi oluline nii patsientidele kui ka tervishoiutöötajatele.
Teenus on välja töötatud ja kasutusele toodud Antegenesi ja Tartu Ülikooli Kliinikumi koostöös. Teenust rakendatakse mitmes Euroopa tervishoiusüsteemis.
Kui Teil on küsimusi või soovite lisainformatsiooni kliinilise kasutamise kohta, palun võtke ühendust meie meeskonnaga.
"*" indicates required fields
