- Milline on Teie geneetiline eelsoodumus vähi tekkeks?
- Mis vanuses peaksite alustama vähi sõeluuringuid?
- Milliseid uuringuid peaksite tegema?
- Mida saate ise täiendavalt teha vähiriski vähendamiseks?
- Millistele muutustele ja tunnustele peate pöörama tähelepanu võimaliku kasvaja korral?
Testi tulemuseks on personaalne meditsiiniline raport, mis sisaldab teaduslikult põhjendatud arstlikke soovitusi kasvajate ennetamiseks. Testi tulemused edastatakse ka Tervise Infosüsteemi ja Patsiendiportaali, kus vajadusel näevad neid teised arstid.
Kõik teenuse sammud on veebipõhised ning on võimalik teha kodust lahkumata. Pakume kasvaja riski teste kõikidele 200 000 geenidoonorile.
Meie eesmärk on tuua Eesti geeniuuringute aastatepikkuse töö viljad Eesti geenidoonoriteni. Geeniandmete kasutamine tervishoiusüsteemis on kaua oodatud ja murranguline samm liikumaks personaalmeditsiini suunas, et igale inimesele antavad arstlikud soovitused oleksid personaalsed ja kasutaksid ära patsientide isiklikku geneetilist informatsiooni. Antegenes on selleni jõudnud tänu Tartu Ülikooli teadlaste pikale eeltööle, mis on loonud aluse meie testidele ja geneetiliste andmete laialdasele kasutuselevõtule Eesti tervishoiusüsteemis.
Teenus on mõeldud ligikaudu 200 000 geenidoonorile, kes on praeguseks oma andmed geenivaramusse loovutanud. Geneetiliste andmete arvestamine ennetuses pakub selget teed inimeste elude päästmiseks, sest praegu diagnoositakse Eestis enamik sagedasi pahaloomulisi kasvajaid hilises ehk halva prognoosiga staadiumis. Geneetiliste andmete kasutamine kasvajate ennetuses on seni laialdaselt rakendamata ja Eestil on selge võimalus olla maailmas esimeste seas.