logo
English Deutsch
Ostukorv on tühi
MyAntegenes
English Deutsch
Ostukorv MyAntegenes

Hea tervis on kingitus

Tervis on meie kalleim vara, et olla oma lähedaste jaoks olemas pikki aastaid. Tee oma lähedasele pühadeks tähenduslik kingitus ja näita, et hoolid tema tervisest. Antegenesi geneetilise riski teste saab tellida ka oma lähedastele kingituseks. Sina tellid testi proovivõtu komplekti postiga valitud asukohta. Kingi saaja annab proovi, täidab juhiste järgi oma andmed, saadab proovid meile tagasi ja saab kuu aja jooksul teada oma vastused ning meditsiinilised ennetavad soovitused.

Kaasaegses tervishoius on geneetika lahutamatu osa vähiennetuses. Iga inimese riskid vähi tekkeks on kõigil väga erinevad ja tulenevad mitmetest teguritest, teiste seas geneetilisest eelsoodumusest. Geneetilist riskihinnangut teades saab individuaalse plaani alusel oma tervisel silma peal hoida.

Naised saavad hinnata oma geneetilist riski rinnavähi, jämesoolevähi ja melanoomi tekkeks. Geneetilise riski hindamine on soovitatav kõigile naistele vanuses 30-75. Eriti enne 50. eluaastat, sest see võimaldab üles leida kõrgenenud riskiga naised, kes peaksid sõeluuringut alustama varem.

Mehed saavad hinnata oma geneetilist riski eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja melanoomi tekkeks. Geneetilise riski hindamine on soovitatud meestele alates 40. eluaastast.

Kingi pakett
Tervis on kingitus

Ennetus on kõige olulisem

  • 4

    Iga neljas naine haigestub oma elu jooksul vähki. Rinnavähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja naistel.

  • 3

    Iga kolmas mees haigestub elu jooksul vähki. Eesnäärmevähk on kõige sagedasem vähk meestel.

  • 1

    Jämesoolevähk on nr 1 vähisurmade põhjus alla 60-aastaste seas. Sõeluuring algab aga alates 60. eluaastast. Jämesoolevähk on sageli ennetatav.

  • 99%

    varases staadiumis on vähk üldjuhul hästi ravitav. Geneetilise eelsoodumuse teadlikkus loob aluse vähi ennetamiseks ja varaseks avastamiseks.

Geenitest on aluseks personaalsele ennetusplaanile, mis annab vastused:

  • Milline on inimese geneetiline riskitase vähi tekkeks?

  • Millises vanuses alustada kontrolluuringutega?

  • Millise sagedusega on soovitatav käia sõeluuringul?

  • Kas ja milliseid täiendavad uuringud on soovituslikud?

  • Mis tõstab vähi riski ja mida saab ise teha riski vähendamiseks?

  • Millistele tunnustele ja muutustele tähelepanu pöörata?

Oleme teinud üle 16000 testi

Tehnoloogiast

Test kasutab polügeense riskiskoori tehnoloogiat, mis analüüsib sadu või tuhandeid geneetilisi variatsioone. Polügeenne risk ehk mitmete geenide koostoime risk võib olla kõrge ka siis, kui perekonnas pole vähki esinenud, sest see tekib ema ja isa geenide koosmõjust.

Kingi komplekt

Testimine on lihtne

  • 1 Vali sobiv teenus

    Vali endale kõige sobivam teenus.

  • 2 Valmistu DNA-proovi andmiseks

    Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.

  • 3 Anna proov

    Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.

  • 4 Saa tulemused

    Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.

Regulatiivsetele nõuetele vastav Kõik testid on kliiniliseks kasutuseks CE-tähisega registreeritud in vitro meditsiiniseadmed (IVD) EUDAMED andmebaasis, Eesti meditsiiniseadmete andmebaasis ja Ühendkuningriigi MHRA registris (GMDN kood: 59918) ning on mõeldud kasutamiseks ametlikes tervishoiuteenustes. Testid on arendanud 2018. aastal asutatud tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes OÜ.

Meie partnerid

Vali kingiks üks test või komplekt kolmest testist

Geneetilise riski testimine on tasuline teenus. Tervisekassa geneetilise riski testimise osa ei kata, küll aga katab Tervisekassa võimalike edasiste uuringute kulud.

  • Kingi kolme vähi riski pakett koos ennetusplaaniga

    Testiga hinnatakse vähki haigestumise geneetilisi riske. Meeste pakett sisaldab eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja melanoomi riski hindamist. Naiste pakett sisaldab rinnavähi, jämesoolevähi ja melanoomi riski hindamist. Tulemuste raport sisaldab tõlgendusi koos kliiniliste soovitustega, millised uuringud on vajalikud ja mis vanuses neid alustada, millise sagedusega neid teha, millistele tunnustele pöörata tähelepanu ja kuidas veel saab oma riske vähendada.

    Kingi komplekt
  • Kingi üks test koos ennetusplaaniga

    Testiga hinnatakse vähki haigestumise geneetilist riski. Mehed saavad valida ühe testi eesnäärme, jämesoolevähi või melanoomi riski hindamiseks. Naised saavad valida ühe testi rinnavähi, jämesoolevähi või melanoomi riski hindamiseks. Testi tulemus sisaldab tõlgendust koos kliiniliste soovitustega, mis vanuses alustada sõeluuringuga ja millise sagedusega oma tervist kontrollida, millistele tunnustele pöörata tähelepanu ning kuidas oma riske veel ise vähendada saab.

    Kingi üks test
Antegenes
Powered by  GDPR Cookie Compliance
Ülevaade

See veebisait kasutab küpsiseid, et saaksime pakkuda teile parimat võimalikku kasutuskogemust. Küpsiste teave salvestatakse teie brauserisse ja see täidab selliseid funktsioone nagu teie äratundmine, kui naasete meie veebisaidile, ja aitab meie meeskonnal mõista, millised veebisaidi jaotised on teile kõige huvitavamad ja kasulikumad.