logo
English Deutsch
Ostukorv on tühi
MyAntegenes
English Deutsch
Ostukorv MyAntegenes

Testi varakult. Geneetilise riski teadmine võib päästa elu

Eesnäärmevähk on kõige sagedasem vähk meestel. Eestis saab igal nädalal diagnoosi 20 meest ja neli meest sureb. Vähk avastatakse sageli liiga hilja ja Eesti on eesnäärmevähki suremuse poolest Euroopas esirinnas.

Oma tervise heaks saab ise palju ära teha, et seda rasket haigust ennetada või vähemalt võimalikult varakult avastada. Varakult avastatud eesnäärmevähk on enamasti hästi ravitav.

Kaasaegses tervishoius on geneetika lahutamatu osa vähiennetuses. Meeste riskid vähi tekkeks on kõigil väga erinevad ja tulenevad mitmetest teguritest, teiste seas geneetilisest eelsoodumusest. Geneetilise riskihinnangu alusel saab suunata mehi edasisele jälgimisele individuaalse plaani alusel.

Mehed saavad testida enda eesnäärmevähi, soolevähi ja melanoomi geneetilist riski. See on soovitatav kõigile meestele vanuses 40-75.

Telli vähi geneetilise riski test koju
Muudame meeste elusid

Ennetus on kõige olulisem

  • 3

    Iga kolmas mees haigestub oma elu jooksul vähki.

  • 1

    Eesnäärmevähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja meestel.

  • 1

    Jämesoolevähk on kõige sagedasem vähist tingitud surma põhjus alla 60-aastaste seas. Nemad ei jõuagi sõeluuringuni, mis algab 60. eluaastast. Üle poole jämesoolevähkidest oleks ennetatavad.

  • 99%

    varases staadiumis avastatud vähkidest on ravitavad.

Geenitest võimaldab luua personaalse ennetusplaani, mis annab vastused:

  • Milline on minu eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja melanoomi geneetiline riskitase?

  • Millises vanuses peaksin alustama sõeluuringut?

  • Millise sagedusega peaksin käima sõeluuringul?

  • Kas ja milliseid täiendavad uuringud on mulle soovituslikud?

  • Mis tõstab eesnäärme-, jämesoolevähi ja melanoomi riski ja mida saan ise teha riski vähendamiseks?

  • Millistele tunnustele ja muutustele peaksin tähelepanu pöörama?

Oleme teinud üle 16000 testi

Kellele see vähi geneetilise riski test on mõeldud?

Test on mõeldud kõigile meestele vanuses 40-75.

Polügeenne risk ehk mitmete geenide koostoime risk võib olla kõrge ka siis, kui perekonnas pole vähki esinenud.

Telli geenitest koju

Testimine on lihtne

  • 1 Vali sobiv teenus

    Vali endale kõige sobivam teenus.

  • 2 Valmistu DNA-proovi andmiseks

    Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.

  • 3 Anna proov

    Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.

  • 4 Saa tulemused

    Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.

Regulatiivsetele nõuetele vastav Kõik testid on kliiniliseks kasutuseks CE-tähisega registreeritud in vitro meditsiiniseadmed (IVD) EUDAMED andmebaasis, Eesti meditsiiniseadmete andmebaasis ja Ühendkuningriigi MHRA registris (GMDN kood: 59918) ning on mõeldud kasutamiseks ametlikes tervishoiuteenustes. Testid on arendanud 2018. aastal asutatud tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes OÜ.

Meie partnerid

AnteCancerM vähi geneetilise riski test meestele

Geneetilise riski testimine on tasuline teenus. Tervisekassa geneetilise riski testimise osa ei kata, küll aga katab Tervisekassa võimalike edasiste uuringute kulud.

Mitmed tööandja poolt pakutavad tervisekindlustused juba hüvitavad sellist geenitesti profülaktilise tervisekontrolli kategoorias, näiteks ERGO ja Seesami ravikindlustused.

  • Meeste vähi geneetilise riski test koos personaalse ennetusplaaniga

    Testiga hinnatakse eesnäärme-, soolevähki ja melanoomi haigestumise geneetilist riski. Testi tulemus sisaldab tõlgendust koos kliiniliste soovitustega, mis vanuses alustada sõeluuringuga, millise sagedusega seda teha, milliseid mõjutatavaid tegureid arvestada ja millistele tunnustele pöörata tähelepanu.

    Telli rinnavähi geenitest koju
  • Geenidoonorile

    Kui olete geenidoonor, siis on võimalik kasutada geenitestiks oma andmeid geenivaramus ning geeniproovi pole vaja uuesti võtta. Selleks tuleb oma andmed aga ise geenivaramust välja küsida.

    Juhend geenidoonorile