Eesnäärmevähi geneetilise riski testimine võib päästa elu

Eesnäärmevähk on kõige sagedasem vähk meestel. Eestis saab igal nädalal diagnoosi keskmiselt 20 meest ja neli meest sureb. Eestis on selle kasvaja esinemissagedus Euroopa keskmisest 42% kõrgem. Vähk avastatakse sageli liiga hilja ja Eesti on eesnäärmevähki suremuse poolest Euroopas esirinnas.

Eesnäärmevähk on sageli geneetilise eelsoodumusega. Geneetilise riskihinnangu alusel saab suunata mehi edasisele jälgimisele individuaalse plaani alusel. Varakult avastatud eesnäärmevähk on enamasti hästi ravitav.

See on soovitatav kõigile meestele alates vanusest 40. Selles vanuses võib vähk kõrge geneetilise riski korral juba arenema hakata, kuid ennetusega tuleb alustada oluliselt varem kui vähk jõuab hakata sümptomeid andma.

Meestearstid soovitavad

“Kõik meestearstid ja uroloogid teavad enda praktikas haigusjuhte, kus agressiivne eesnäärmevähk diagnoositakse ka suhteliselt noortel meestel liiga hilja ehk sageli juba väljaravimatus haiguse faasis.

Kaasaegne personaliseeritud eesnäärmevähi ennetus ongi suunatud selliste juhtumite vältimisele, et haiguse poolt enim ohustatud kõrgema geneetilise riskiga meestel avastada haigus võimalikult varakult ja et nad jõuaks õigel ajal ravile.

Mina soovitan personaliseeritud ennetusega alustada alates 40. eluaastast, sest ennetusega tuleb alustada oluliselt varem kui vähk jõuab hakata tervist ohustama.”

Tartu Ülikooli Kliinikumi meestearst professor Margus Punab

Muudame meeste elusid

Ennetus on kõige olulisem

  • 3

    Iga kolmas mees haigestub oma elu jooksul vähki.

  • 1

    Eesnäärmevähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja meestel Eestis on selle kasvaja esinemissagedus Euroopa keskmisest 42% kõrgem.

  • Aga PSA?

    PSA test üksi ei pruugi varakult eesnäärmevähki avastada, eriti kõrge geneetilise riskiga meestel. Nüüd saame kindlaks teha need mehed, kes vajavad lisauuringuid ka siis, kui PSA tase on normis. Nii ei jää vähk õigel ajal diagnoosimata.

  • 99%

    99% varajases staadiumis avastatud vähkidest on ravitavad. Kahjuks avastatakse aga enamikul juhtudest Eestis vähk liiga hilises staadiumis kui ravi on juba keerulisem.

Geenitest võimaldab luua personaalse ennetusplaani, mis annab vastused:

  • Milline on minu eesnäärmevähi geneetiline riskitase.

  • Millises vanuses peaksin alustama sõeluuringut.

  • Millise sagedusega peaksin käima kontrolluuringutel.

  • Kas ja milliseid täiendavad uuringud on mulle soovituslikud.

  • Mis tõstab eesnäärmevähiriski ja mida saan ise teha oma riski vähendamiseks.

  • Millistele tunnustele ja muutustele peaksin tähelepanu pöörama.

Kellele see on mõeldud?

Test on mõeldud kõigile meestele, eriti vanuses 40-75.

  • 40+ terviseteadlikele meestele, kes soovivad kaasaegse personaliseeritud ennetuse abil tuvastada oma riski varakult ja alustada kontrolluuringuid õigeaegselt, et oma tervist kaitsta. Teenus põhineb kõige uuematel rahvusvahelistel teadusuuringutel.
  • Sobib ka neile, kelle lähisuguvõsas pole varem vähki esinenud. Kuna geneetiline risk võib kõrge olla perekondlikust haigusloost olenemata, aitab meie uudne tehnoloogia seda nüüd tuvastada.
  • Kui lähisuguvõsas on korduvalt eesnäärmevähki esinenud. Sel juhul väljastame vajadusel saatekirja ka meditsiinigeneetikule, et pärilikke geneetilisi riske veelgi täpsustada. Vajadust hindame vastava küsimustiku abil.
  • Kui oled juba geneetiku juures käinud, kuid teadaolevaid mutatsioone pole leitud, saad tänu meie uudsele tehnoloogiale täiendavat selgust ka polügeense riski kohta.
  • Sobib ka 60+ meestele, kes juba aeg ajalt käivad uroloogi või meestearsti juures kontrollis. Saad teada, kas vajad tihedamat või põhjalikumat jälgimist.

Testimine on lihtne

  • 1 Vali sobiv teenus

    Vali endale kõige sobivam teenus.

  • 2 Valmistu DNA-proovi andmiseks

    Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.

  • 3 Anna proov

    Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.

  • 4 Saa tulemused

    Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.

Oleme teinud üle 16000 testi

Kasulik teave

Kuna Tervisekassa teenuste nimekirjas polügeense riski testimist hetkel veel pole, on teenus tasuline. Mitmed tööandja poolt pakutavad tervisekindlustused aga juba hüvitavad sellist geenitesti profülaktilise tervisekontrolli kategoorias, näiteks ERGO, Seesami ja PZU ravikindlustused.

  • Personaliseeritud vähiennetuse pakett meestele

    Mehed tellivad sageli paketi, kus geenitestiga hinnatakse lisaks eesnäärmevähi haigestumise riskile ka soolevähi ja naha melanoomi haigestumise geneetilist riski. Need on samuti väga sagedasti esinevad vähipaikmed. Testi tulemus sisaldab tõlgendust koos kliiniliste soovitustega, mis vanuses alustada sõeluuringutega, millise sagedusega neid teha, milliseid mõjutatavaid tegureid arvestada ja millistele tunnustele pöörata tähelepanu.

  • Geenidoonorile

    Kui olete geenidoonor, siis on võimalik kasutada geenitesti asemel oma andmeid geenivaramus ning geeniproovi pole vaja uuesti võtta. Selleks tuleb oma andmed aga ise geenivaramust välja küsida.

Regulatiivsetele nõuetele vastav Kõik testid on kliiniliseks kasutuseks CE-tähisega registreeritud in vitro meditsiiniseadmed (IVD) EUDAMED andmebaasis, Eesti meditsiiniseadmete andmebaasis ja Ühendkuningriigi MHRA registris (GMDN kood: 59918) ning on mõeldud kasutamiseks ametlikes tervishoiuteenustes. Testid on arendanud 2018. aastal asutatud tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes OÜ.
Antegenes
Ülevaade

See veebisait kasutab küpsiseid, et saaksime pakkuda teile parimat võimalikku kasutuskogemust. Küpsiste teave salvestatakse teie brauserisse ja see täidab selliseid funktsioone nagu teie äratundmine, kui naasete meie veebisaidile, ja aitab meie meeskonnal mõista, millised veebisaidi jaotised on teile kõige huvitavamad ja kasulikumad.