Eesnäärmevähi geneetilise riski testimine võib päästa elu

Eesnäärmevähk on kõige sagedasem vähk meestel. Eestis saab igal nädalal diagnoosi keskmiselt 20 meest ja neli meest sureb. Eestis on selle kasvaja esinemissagedus Euroopa keskmisest 42% kõrgem. Vähk avastatakse sageli liiga hilja ja Eesti on eesnäärmevähki suremuse poolest Euroopas esirinnas.

Eesnäärmevähk on sageli geneetilise eelsoodumusega. Geneetilise riskihinnangu alusel saab suunata mehi edasisele jälgimisele individuaalse plaani alusel. Varakult avastatud eesnäärmevähk on enamasti hästi ravitav.

See on soovitatav kõigile meestele alates vanusest 40. Selles vanuses võib vähk kõrge geneetilise riski korral juba arenema hakata, kuid ennetusega tuleb alustada oluliselt varem kui vähk jõuab hakata sümptomeid andma.

Telli vähi geneetilise riski test koju

Muudame meeste elusid

Ennetus on kõige olulisem

3

Iga kolmas mees haigestub oma elu jooksul vähki.
1

Eesnäärmevähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja meestel Eestis on selle kasvaja esinemissagedus Euroopa keskmisest 42% kõrgem.
Aga PSA?

PSA test üksi ei pruugi varakult eesnäärmevähki avastada, eriti kõrge geneetilise riskiga meestel. Nüüd saame kindlaks teha need mehed, kes vajavad lisauuringuid ka siis, kui PSA tase on normis. Nii ei jää vähk õigel ajal diagnoosimata.
99%

99% varajases staadiumis avastatud vähkidest on ravitavad. Kahjuks avastatakse aga enamikul juhtudest Eestis vähk liiga hilises staadiumis kui ravi on juba keerulisem.

Geenitest võimaldab luua personaalse ennetusplaani, mis annab vastused:

Milline on minu eesnäärmevähi geneetiline riskitase.
Millises vanuses peaksin alustama sõeluuringut.
Millise sagedusega peaksin käima kontrolluuringutel.
Kas ja milliseid täiendavad uuringud on mulle soovituslikud.
Mis tõstab eesnäärmevähiriski ja mida saan ise teha oma riski vähendamiseks.
Millistele tunnustele ja muutustele peaksin tähelepanu pöörama.

Kellele see on mõeldud?

Test on mõeldud kõigile meestele, eriti vanuses 40-75.

40+ terviseteadlikele meestele, kes soovivad kaasaegse personaliseeritud ennetuse abil tuvastada oma riski varakult ja alustada kontrolluuringuid õigeaegselt, et oma tervist kaitsta. Teenus põhineb kõige uuematel rahvusvahelistel teadusuuringutel.
Sobib ka neile, kelle lähisuguvõsas pole varem vähki esinenud. Kuna geneetiline risk võib kõrge olla perekondlikust haigusloost olenemata, aitab meie uudne tehnoloogia seda nüüd tuvastada.
Kui lähisuguvõsas on korduvalt eesnäärmevähki esinenud. Sel juhul väljastame vajadusel saatekirja ka meditsiinigeneetikule, et pärilikke geneetilisi riske veelgi täpsustada. Vajadust hindame vastava küsimustiku abil.
Kui oled juba geneetiku juures käinud, kuid teadaolevaid mutatsioone pole leitud, saad tänu meie uudsele tehnoloogiale täiendavat selgust ka polügeense riski kohta.
Sobib ka 60+ meestele, kes juba aeg ajalt käivad uroloogi või meestearsti juures kontrollis. Saad teada, kas vajad tihedamat või põhjalikumat jälgimist.

Telli geenitest koju

Testimine on lihtne

1 Vali sobiv teenus
Vali endale kõige sobivam teenus.
2 Valmistu DNA-proovi andmiseks
Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.
3 Anna proov
Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.
4 Saa tulemused
Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.

Oleme teinud üle 16000 testi

"Minu jaoks on suurimaks väärtuseks informatsioon, et ma pean minema uuringule tunduvalt varem, kui on riiklikus kavas ette nähtud. Antegenesi poolt antud kehateadlikkuse juhised on selged ja arusaadavad igapäevaste harjumuste ümbekujundamisel. Nüüd tean ka, millistele tunnustele ja muutustele pean tähelepanu pöörama."

Olar, 43
"Antegenesi geenitesti tulemusena tean, et minu eesnäärme vähi risk on kõrgenenud ja testi raport andis kindlad meditsiinilised juhised, kuidas oma tervist rutiinselt kontrollida. See teadmine andis mulle veendumuse, et tervist tuleb hakata varem ja regulaarselt kontrollima. Enne, kui mingid kaebused ilmnevad."

Andres, 46
"Mugav teha proov kodus endale sobival ajal. Tulemuste kirjeldus on põhjalik, soovitused on arusaadavad ning Terviseportaalis kättesaadavad ka hilisemaks meenutamiseks. Kokkuvõttes andsid Antegenesi testid mulle meelerahu.”

Alar, 43

Regulatiivsetele nõuetele vastav Kõik testid on kliiniliseks kasutuseks CE-tähisega registreeritud in vitro meditsiiniseadmed (IVD) EUDAMED andmebaasis, Eesti meditsiiniseadmete andmebaasis ja Ühendkuningriigi MHRA registris (GMDN kood: 59918) ning on mõeldud kasutamiseks ametlikes tervishoiuteenustes. Testid on arendanud 2018. aastal asutatud tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes OÜ.

Kasulik teave

Kuna Tervisekassa teenuste nimekirjas polügeense riski testimist hetkel veel pole, on teenus tasuline. Mitmed tööandja poolt pakutavad tervisekindlustused aga juba hüvitavad sellist geenitesti profülaktilise tervisekontrolli kategoorias, näiteks ERGO ja Seesami ravikindlustused.

Personaliseeritud vähiennetuse pakett meestele
Mehed tellivad sageli paketi, kus geenitestiga hinnatakse lisaks eesnäärmevähi haigestumise riskile ka soolevähi ja naha melanoomi haigestumise geneetilist riski. Need on samuti väga sagedasti esinevad vähipaikmed. Testi tulemus sisaldab tõlgendust koos kliiniliste soovitustega, mis vanuses alustada sõeluuringutega, millise sagedusega neid teha, milliseid mõjutatavaid tegureid arvestada ja millistele tunnustele pöörata tähelepanu.

Telli geenitest koju
Geenidoonorile
Kui olete geenidoonor, siis on võimalik kasutada geenitesti asemel oma andmeid geenivaramus ning geeniproovi pole vaja uuesti võtta. Selleks tuleb oma andmed aga ise geenivaramust välja küsida.

Juhend geenidoonorile

Eesnäärmevähi geneetilise riski testimine võib päästa elu

Ennetus on kõige olulisem

3

1

Aga PSA?

99%

Geenitest võimaldab luua personaalse ennetusplaani, mis annab vastused:

Kellele see on mõeldud?

Testimine on lihtne

Oleme teinud üle 16000 testi

Kasulik teave