logo
English
Ostukorv on tühi
MyAntegenes
English
Ostukorv MyAntegenes

Rinnavähi personaliseeritud sõeluuring

Rinnavähk on kõige sagedasem naistel esinev pahaloomuline kasvaja ja juhtiv kasvajatest tingitud surmapõhjus. Rinnavähi ennetus ja sõeluuring on üliolulised, et rinnavähi riske vähendada, samuti kasvaja, kui see siiski peaks tekkima, varakult hästi ravitavana avastada. Eestis toimub riiklik sõeluuring alates 50. eluaastast. Samas iga viienda rinnavähi diagnoosi saavad alla 50-aastased naised.

Kahjuks avastatakse seni pooltel juhtudel rinnavähk levinuna, mil ravi on juba keerulisem ja väheefektiivsem. Varakult avastatud rinnavähk on hästi ravitav. Paljud rinnavähid on ka ennetatavad.

Senine traditsiooniline sõeluuring arvestab vaid naise vanust. Samas on naiste riskid rinnavähi tekkeks väga erinevad ja tulenevad mitmetest teguritest, teiste seas olulisena geneetilisest eelsoodumusest. Kaasaegseimad teadusuuringud näitavad, et rinnavähi ennetust ja sõeluuringut on kõige õigem läbi viia naise personaalsete riskide alusel.

Kellele?

Teenus on mõeldud kõigile naistele vanuses 35-49.
Teenus pole näidustatud naistele, kes rinnavähi diagnoosi on juba kahjuks saanud.

Alusta ennetusega
Rinnavähi personaliseeritud ennetus ja sõeluuring
Muudame naiste elusid

Ennetus on kõige olulisem

  • 4

    Iga neljas naine haigestub oma elu jooksul vähki. Rinnavähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja naistel.

  • 20%

    rinnavähke diagnoositakse alla 50-aastastel naistel, kes kunagi ei jõuagi sõeluuringuni.

  • 49%

    Ainult 49% rinnavähkidest avastatakse varases staadiumis.

  • 99%

    varases staadiumis avastatud rinnavähkidest on ravitavad.

Geenitest võimaldab luua personaalse ennetusplaani, mis annab vastused:

  • Milline on minu rinnavähi geneetiline riskitase?

  • Millises vanuses peaksin alustama rinnavähi sõeluuringut?

  • Millise sagedusega peaksin käima sõeluuringul?

  • Kas ja milliseid täiendavad uuringud on mulle soovituslikud?

  • Mis tõstab rinnavähi riski ja mida saan ise teha riski vähendamiseks?

  • Millistele tunnustele ja muutustele peaksin tähelepanu pöörama?

Mis on geeniriskidel põhinev personaliseeritud sõeluuring?

See on personaalse geneetilise riski põhine lähenemine rinnavähi ennetamisele, sõeluuringule ja varasele avastamisele.

Tulemuseks saate tervishoiuteenusena personaalsel riskitasemel põhineva rinnavähi ennetus- ja sõeluuringuplaani, näidustuse korral ka digitaalse saatekirjaga suunamisega mammograafilisse sõeluuringusse Teile sobivasse mammograafia kabinetti.

Teenus koosneb:

  • Rinnavähi polügeense riski test AnteBC, mille saate koos juhistega tellida endale koju.
  • Digitaalne perekondliku vähianamneesi küsimustik – vajadusel täiendavaks meditsiinigeneetiku konsultatsiooniks.
  • Vajadusel saate registreeruda testimise järgsele lisanõustamisele, mis viiakse läbi veebilahenduse kaudu või rinnakabinetis kohapeal.
Alusta ennetusega

Testimine on lihtne

  • 1 Vali sobiv teenus

    Vali endale kõige sobivam teenus.

  • 2 Valmistu DNA-proovi andmiseks

    Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.

  • 3 Anna proov

    Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.

  • 4 Saa tulemused

    Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.

Regulatiivsetele nõuetele vastav Kõik testid on kliiniliseks kasutuseks CE-tähisega registreeritud in vitro meditsiiniseadmed (IVD) EUDAMED andmebaasis, Eesti meditsiiniseadmete andmebaasis ja Ühendkuningriigi MHRA registris (GMDN kood: 59918) ning on mõeldud kasutamiseks ametlikes tervishoiuteenustes. Testid on arendanud 2018. aastal asutatud tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes OÜ.

Meie partnerid

illustration

Teenuse teaduslik taust

Rinnavähi geeniriskidel põhinev personaliseeritud sõeluuring on teaduslikult valideeritud innovaatiline tervishoiuteenus (1-5) ning tunnustatud Euroopa personaalmeditsiini võrgustiku EP PerMed (European Partnership for Personalised Medicine) poolt kui üks parimatest uutest personaalmeditsiini praktikatest (6).

1. Padrik P, Puustusmaa M, Tõnisson N, Kolk B, Saar R, Padrik A, et al. Implementation of Risk-Stratified Breast Cancer Prevention With a Polygenic Risk Score Test in Clinical Practice. Breast Cancer (Auckl). 2023;17:11782234231205700.

2. Tamm M, Padrik P, Ojamaa K, Paas A, Lepland A, Kruuv-Käo K, et al. Clinical Implementation Study of Genetic Risk-Based Breast Cancer Screening. Clinical Breast Cancer. 2025.

3. Sampaio F, Padrik P, Kruuv-Käo K, Lutsar K, Tõnisson N, Feldman I. Cost-Effectiveness of a Polygenic Risk Score Based Breast Cancer Screening Program in Estonia. Poster P18.018.A.  European Society of Human Genetics Conference; Berlin 2024.

4. Padrik P, Tõnisson N, Hovda T, Sahlberg KK, Hovig E, Costa L, et al. Guidance for the Clinical Use of the Breast Cancer Polygenic Risk Scores. Cancers. 2025;17(7):1056.

5. Esserman LJ, Fiscalini AS, Naeim A, Van’t Veer LJ, Kaster A, Scheuner MT, et al. Risk-Based vs Annual Breast Cancer Screening: The WISDOM Randomized Clinical Trial. Jama. 2025.

6. Genetics-based Personalised Breast Cancer Prevention and Screening. : EP PerMed; 2026

Antegenes
Powered by  GDPR Cookie Compliance
Ülevaade

See veebisait kasutab küpsiseid, et saaksime pakkuda teile parimat võimalikku kasutuskogemust. Küpsiste teave salvestatakse teie brauserisse ja see täidab selliseid funktsioone nagu teie äratundmine, kui naasete meie veebisaidile, ja aitab meie meeskonnal mõista, millised veebisaidi jaotised on teile kõige huvitavamad ja kasulikumad.