Milline on minu rinnavähi geneetiline riskitase?
Millises vanuses peaksin alustama rinnavähi sõeluuringut?
Kas peaksin rakendama täiendavaid meetmeid rinnavähi ennetuseks?
Mida saan ise teha rinnavähi riski vähendamiseks?
Millistele muutustele ja tunnustele peaksin pöörama tähelepanu rinnavähi puhul?
Eestis haigestub elu jooksul vähki keskmiselt iga neljas naine.
Ainult 49% juhtudest on rinnavähk avastamise hetkel varases staadiumis.
99% on paranemise tõenäosus kui rinnavähk avastatakse varases staadiumis.
Personaliseeritud rinnavähi ennetus on tervishoiuteenus, mis põhineb geneetilisel riskil ning mille eesmärk on minimeerida rinnavähi võimalikku mõju.
Personaalse riskitaseme põhjal annavad testid meditsiinilised ja praktilised soovitused vähi ennetamiseks ja võimaliku mõju vähendamiseks.
Personaliseeritud rinnavähi ennetus on mõeldud kõigile naistele vanuses 30-75 aastat.
Testi tulemuste põhjal saate kuue nädala jooksul arstide kinnitatud personaalsed ennetussoovitused. Testi raport sisaldab teavet selle kohta, mis vanuses ja kuidas alustada rinnavähi sõeluuringut ja mida peaksite veel tegema, et oma vähiriski vähendada. Testi tulemused edastatakse ka Tervise Infosüsteemi ja Terviseportaali, kus vajadusel näevad neid teised arstid.
Testijärgne konsultatsioon on valikuline. Selle raames on võimalik hinnata geeniriske kombinatsioonis muutuvate individuaalsete riskifaktoritega. Antegenes kasutab selleks Ühendkuningriigi kombineeritud riskihindamise mudelit CanRisk (Eestile kohandatud andmetega). Konsultatsiooni viib läbi meditsiiniõde.
"Praegu diagnoositakse väga suur osa pahaloomulisi kasvajaid liiga levinud staadiumis, mil haiguse prognoos elule on juba halb. Vähi personaliseeritud ennetusega on aga võimalik leida igale inimesele individuaalne ennetusplaan ning tänu sellele tõsta inimeste teadlikkust oma tervise ja võimalike riskide osas."
"Mu vanaema suri rinnavähki vaid 30-aastaselt ja meie suguvõsas on ka teisi rinnavähi juhtumeid, mis on mind valvsamaks teinud. Kui kuulsin Antegenesi geenitestist, tundsin, et pean kindlasti selle tegema. Kuigi ma lootsin veidi, et mul pole kõrgenenud geneetilist riski, näitas test siiski vastupidist. Antegenesilt sain ka saatekirja geneetikule, kes avastas lisaks ka päriliku rinnavähiga seotud geenimutatsiooni. Seega olen end nüüd mammograafias regulaarselt kontrollinud juba aastaid, kuigi olen alles 33. Ei saa salata, kogu see olukord tekitab hirmu, kuid varajane teadlikkus annab mulle paremad võimalused ennetamiseks. Soovitan kõigil, ka noortel, kindlasti testi teha – olenemata sellest, kas peres on olnud vähki või mitte."
Personaliseeritud vähiennetuse aluseks on AnteBC test, mis sisaldab rinnavähi geneetilise riski testimist.
Vali endale kõige sobivam teenus.
Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.
Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.
Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.
