Rinnavähi täppisennetus

Mis on rinnavähi täppisennetus?

Rinnavähi täppisennetuse täisteenus on terviklik lähenemine rinnavähi ennetamiseks, mille käigus:

  • hinnatakse naise geneetilist riski rinnavähi tekkeks
  • antakse meditsiinilised soovitused täiendavateks uuringuteks ja tervisekäitumiseks
  • koostatakse personaalne jälgimisplaan
  • täpsustatakse küsimustiku põhjal täiendavate geeniuuringute vajadus

Kellele on rinnavähi täppisennetus mõeldud?

Rinnavähi täppisennetus on mõeldud kõigile naistele vanuses 30-49.

Lisaks ka naistele vanuses 50-75, kes soovivad, et lisaks tavapärasele rinnavähi sõeluuringule, arvestatakse ka nende rinnavähi ennetuses geneetilist riski. Kõrgenenud riski korral võib vanematel naistel olla vajalik põhjalikum rinnavähi ennetus, sellisel juhul soovitatakse mammograafiat kord aastas, lisaks ka täiendavaid uuringuid.

Miks on rinnavähi täppisennetus vajalik?

Rinnavähk on Eesti naiste seas kõige sagedamini esinev pahaloomuline kasvaja ja kasvajatest tingitud surmapõhjus. Praegu avastatakse Eestis pooled rinnavähi juhud liiga hilja. Rinnavähi täppisennetuse eesmärgiks on seda olukorda muuta ja vähendada rinnavähist tingitud suremust. Varakult avastatud rinnavähk on ravitav!

Rinnavähi varajaseks avastamiseks on riiklik rinnavähi sõeluuring 50-69 aastastele naistele. Samas tekib rinnavähk ka noorematel naistel. Samuti vajavad vanemad naised, kellel on kõrge geneetiline rinnavähirisk, põhjalikumat ennetust kui tavapärane sõeluuring. Meie individuaalne vähirisk võib olla kõrge olenemata sellest, kas perekonnas on esinenud vähki või mitte. Isikliku vähiriski teadmine on võti vähi ennetamiseks ja pikaealisuseks.

Rinnavähi täppisennetuse aluseks olev geenitest aitab üles leida kõrgenenud rinnavähi riskiga naised, et nad saaksid sõltumata vanusest õigeaegselt uuringutele, personaalse jälgimisplaani ning tervisekäitumise soovitused.

Eestis läbi viidud seni suurima personaalmeditsiini kliinilise juhtprojekti tulemusena leiti, et rinnavähi täppisennetusega on võimalik vältida 14-22 vähisurma aastas.

Kuidas saada rinnavähi täppisennetus?

  1. Telli rinnavähi geenitest AnteBC. Testi saab tellida mugavalt koju.
  2. AnteBC geenitesti tulemuseks on meditsiiniline raport riskihinnangute ja täpsete soovitustega, millises vanuses ja kuidas ennetavaid mammograafilisi uuringuid teha. Testi tulemusi näeb nii Antegenesi veebikeskkonnast MyAntegenes kui ka digiloost.
  3. Kui tulemused näitavad kõrgendatud riski, koostame digitaalse saatekirja, mille alusel saab pöörduda sobivasse rinnavähi mammograafilist uuringut pakkuvasse tervishoiuasutusse. Seda rahastab Eesti Haigekassa ja on patsiendile tasuta. Sobiva tervishoiuasutuse leiate Haigekassa kodulehelt.
  4. Täida küsimustik, millega hindame rinnavähi haruldaste üksikgeenide testimise vajadust.
  5. Kui küsimustiku alusel on näidustatud rinnavähi haruldaste üksikgeenide testimine, koostame digitaalse saatekirja meditsiinigeneetiku konsultatsioonile, kes määrab üksikgeenide geenitesti. Seda rahastab Eesti Haigekassa ja on patsiendile tasuta.

Iga sammu puhul saadame meilile täpse informatsiooni ja selgitavad juhised. Saatekirju näeb enda digiloost.

Kas teadsid?

800+

naist Eestis haigestub igal aastal rinnavähki ja selle tõttu sureb keskmiselt 245 naist.

55%

naistest avastatakse rinnavähk väljaspool soovitusliku sõeluuringu (50-69) vanust.

48%

juhtudest on rinnavähk avastamise hetkel levinud ehk halva prognoosiga.

95%

on paranemise tõenäosus kui rinnavähk avastatakse varases staadiumis.

Mis on Sinu rinnavähi geneetiline risk?

Testimine on lihtne – testi koos proovivõtu vahendiga saate tellida mugavalt endale koju.

AnteBC

Rinnavähi geneetilise riski test naistele

195.00
  • 2803 rinnavähiga seotud geneetilist markerit
  • Haigestumise riskihinnang koos arstlike soovitustega

Soovitatud naistele vanuses 30-75 eluaastat.

Testi tulemused annavad vastused küsimustele:
• Milline on minu rinnavähi geneetiline riskitase?
• Millises vanuses peaksin alustama rinnavähi sõeluuringut?
• Kas peaksin rakendama täiendavaid meetmeid rinnavähi ennetuseks?
• Mida saan ise teha rinnavähi riski vähendamiseks?
• Millistele muutustele ja tunnustele pean pöörama tähelepanu rinnavähi puhul?
• Enda riskitaseme teadmine ka riikliku sõeluuringu vanuses 50-69 on oluline teadva otsuse tegemiseks sõeluuringul osalemiseks ja täiendavate ennetusmeetmete vajaduse hindamiseks.

Loe rohkem siit

42% naisi vanuses 30-49 peaksid alustama rinnavähi sõeluuringut varem kui riiklikult soovitatud
01/10/2021

42% naisi vanuses 30-49 peaksid alustama rinnavähi sõeluuringut varem kui riiklikult soovitatud

Rinnavähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja Eesti naistel. Praeguse statistika alusel haigestub rinnavähki elu jooksul iga 14. naine. Igal aastal diagnoositakse rinnavähk ligikaudu 800 naisel, neist 38%-l on kasvaja avastamise...

Loe edasi
Hanna lugu: rinnavähi riski avastamine andis oma tervise jälgimiseks kindla plaani ja meelerahu
05/10/2020

Hanna lugu: rinnavähi riski avastamine andis oma tervise jälgimiseks kindla plaani ja meelerahu

Oktoober on rinnavähi teadlikkuse kuu, mille eesmärgiks on pöörata tähelepanu sellele raskele haigusele ning rõhutada rinnavähi varajase avastamise olulisust. Oma kogemust jagab Hanna, keda ajendas geneetilise riski testi tegema lähedasel...

Loe edasi
Eestlaste ettevõte arendas geenitestid, mis aitavad hinnata kasvajate eelsoodumust
08/06/2020

Eestlaste ettevõte arendas geenitestid, mis aitavad hinnata kasvajate eelsoodumust

Eesti ettevõte Antegenes toob esimesena Euroopas tervishoius kasutusele innovaatilised vähktõve ennetuses kasutatavad geenitestid. Saadaval on nelja pahaloomulise kasvaja geneetilise riski testi: rinnavähk, eesnäärmevähk, jämesoolevähk ja naha melanoom.

Loe edasi