Rinnavähi täppisennetus

Rinnavähi geneetilise riski test koos meditsiiniliste soovitustega

Oktoober on rinnavähi teadlikkuse kuu, mille eesmärgiks on pöörata tähelepanu sellele raskele haigusele ning rõhutada rinnavähi varajase avastamise olulisust. Samas usume, et rinnavähi ennetusest tuleks rääkida aastaringselt.

Rinnavähk on Eesti naiste seas kõige sagedamini esinev pahaloomuline kasvaja. Varaseks avastamiseks teostatakse praegu riiklikult rinnavähi sõeluuringut 50-69 aastastele naistele. Kuid üle pooltel naistest diagnoositakse rinnavähk väljaspool seda soovituslikku vanust. Seetõttu peab rinnavähi sõeluuring olema täpsem ja arvestama naiste individuaalseid riske.

Meie individuaalne vähirisk võib olla väga kõrge olenemata sellest, kas perekonnas on esinenud vähki või mitte. Isikliku vähiriski teadmine on võti vähi ennetamiseks ja pikaealisuseks.

Rinnavähi geneetilise riski test aitab üles leida kõrgenenud rinnavähi riskiga naised, et nad saaksid sõltumata vanusest õigeaegselt uuringutele ja personaalse jälgimisplaani. Testimine on soovitatud naistele vanuses 30-75 eluaastat. Tegemist on ametliku tervishoiuteenusega. Testi tulemuseks on meditsiiniline raport, mis edastatakse patsiendile, aga kantakse ka tervise infosüsteemi ja Patsiendiportaali.

800+

naist Eestis haigestub igal aastal rinnavähki ja selle tõttu sureb keskmiselt 245 naist.

55%

naistest avastatakse rinnavähk väljaspool soovitusliku sõeluuringu (50-69) vanust.

48%

juhtudest on rinnavähk avastamise hetkel levinud ehk halva prognoosiga.

90%

on paranemise tõenäosus kui rinnavähk avastatakse varases staadiumis.

Mis on Sinu rinnavähi geneetiline risk?

Testimine on lihtne – testi koos proovivõtu vahendiga saate tellida mugavalt endale koju.

AnteBC

Rinnavähi geneetilise riski test naistele

195.00
  • 2803 rinnavähiga seotud geneetilist markerit
  • Haigestumise riskihinnang koos arstlike soovitustega

Soovitatud Euroopa päritolu naistele vanuses 30-75 eluaastat.

Testi tulemused annavad vastused küsimustele:
• Milline on minu rinnavähi geneetiline riskitase?
• Millises vanuses peaksin alustama rinnavähi sõeluuringut?
• Kas peaksin rakendama täiendavaid meetmeid rinnavähi ennetuseks?
• Mida saan ise teha rinnavähi riski vähendamiseks?
• Millistele muutustele ja tunnustele pean pöörama tähelepanu rinnavähi puhul?

Kui Teil on küsimusi testi kohta või soovite täpsustada, kas test on Teile sobilik, on võimalik registreerida tasuta testieelsele nõustamisele. Nõustamine toimub telefoni teel.

Loe rohkem siit

42% naisi vanuses 30-49 peaksid alustama rinnavähi sõeluuringut varem kui riiklikult soovitatud
01/10/2021

42% naisi vanuses 30-49 peaksid alustama rinnavähi sõeluuringut varem kui riiklikult soovitatud

Rinnavähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja Eesti naistel. Praeguse statistika alusel haigestub rinnavähki elu jooksul iga 14. naine. Igal aastal diagnoositakse rinnavähk ligikaudu 800 naisel, neist 38%-l on kasvaja avastamise...

Loe edasi
Hanna lugu: rinnavähi riski avastamine andis oma tervise jälgimiseks kindla plaani ja meelerahu
05/10/2020

Hanna lugu: rinnavähi riski avastamine andis oma tervise jälgimiseks kindla plaani ja meelerahu

Oktoober on rinnavähi teadlikkuse kuu, mille eesmärgiks on pöörata tähelepanu sellele raskele haigusele ning rõhutada rinnavähi varajase avastamise olulisust. Oma kogemust jagab Hanna, keda ajendas geneetilise riski testi tegema lähedasel...

Loe edasi
Eestlaste ettevõte arendas geenitestid, mis aitavad hinnata kasvajate eelsoodumust
08/06/2020

Eestlaste ettevõte arendas geenitestid, mis aitavad hinnata kasvajate eelsoodumust

Eesti ettevõte Antegenes toob esimesena Euroopas tervishoius kasutusele innovaatilised vähktõve ennetuses kasutatavad geenitestid. Saadaval on nelja pahaloomulise kasvaja geneetilise riski testi: rinnavähk, eesnäärmevähk, jämesoolevähk ja naha melanoom.

Loe edasi