Milline on minu vastava vähi geneetiline riskitase?
Millises vanuses peaksin alustama vähi sõeluuringut?
Kas peaksin rakendama täiendavaid meetmeid vähi ennetuseks?
Mida saan ise teha vähi riski vähendamiseks?
Millistele muutustele ja tunnustele peaksin pöörama tähelepanu vastavate vähkide puhul?
Eestis haigestub elu jooksul vähki keskmiselt iga neljas naine
48% juhtudest on rinnavähk avastamise hetkel levinud ehk halva prognoosiga.
99% on paranemise tõenäosus kui rinnavähk avastatakse varases staadiumis.
Personaliseeritud vähiennetus on tervishoiuteenus, mis põhineb geneetilisel riskil ning mille eesmärk on minimeerida kolme erineva vähi võimalikku mõju.
Personaalse riskitaseme põhjal annavad testid meditsiinilised ja praktilised soovitused vähi ennetamiseks ja võimaliku mõju vähendamiseks.
Personaalne vähiennetus on mõeldud kõigile naistele vanuses 35-75 aastat.
Geneetiliste markerite analüüsi:
Individuaalset rinna-, jämesoolevähi ja melanoomi polügeenset riskiskoori.
Teie haigestumise riski rinnavähki, jämesoolevähki ja naha melanoomi, võrreldes ülejäänud naiste populatsiooniga.
Haigestumistõenäosuseid 10-aasta jooksul ning riskihinnanguid võrreldes keskmise geneetilise riskiga inimesega;
Testi tulemuste tõlgendusi koos kliiniliste soovitustega.
Testi tulemuste põhjal saate arstide kinnitatud personaliseeritud ennetussoovitused. Testi raport sisaldab teavet selle kohta, millal ja kuidas alustada vähi sõeluuringut ja mida peaksite veel tegema, et oma vähiriski vähendada.
"Kui mul oli võimalus teada saada oma isiklik geneetiline risk, ei kahelnud ma hetkekski. Need ei ole tühjad sõnad, aga ma usun, et revolutsioon vähi ennetamises on tõesti käes. Nüüd tean, et pean alustama rutiinse kontrolliga 10 aastat enne riiklikku jämesoolevähi sõeluuringut. See on väga väärtuslik informatsioon, mida ei tohiks karta."
"Kuna olen noorem kui rinnavähi sõeluuringule kutsumise vanus, oli minu jaoks oluline teha geenitest, et saada teada enda geneetiline risk rinnavähi suhtes ja mida saan ise teha nooremas eas oma tervise heaks. Sain teada, et minu risk on kõrgenenud ja nüüd soovitatakse mul minna mammograafilisele sõeluuringule juba 40-aastaselt ja seda teha iga kahe aasta tagant. Seetõttu julgustan ja soovitan väga geenitesti teha – see andis mulle rahutunde."
"Praegu diagnoositakse väga suur osa pahaloomulisi kasvajaid liiga levinud staadiumis, mil haiguse prognoos elule on juba halb. Vähi personaliseeritud ennetusega on aga võimalik leida igale inimesele individuaalne ennetusplaan ning tänu sellele tõsta inimeste teadlikkust oma tervise ja võimalike riskide osas."
Personaliseeritud vähiennetuse aluseks on AnteCancerW test, mis sisaldab rinnavähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski testimist.
Vali endale kõige sobivam teenus.
Saad lihtsasti järgitavad juhiseid, et proov anda mugavalt oma kodus.
Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.
Saate testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega järgmiste sammude jaoks.
