logo
English Deutsch
Ostukorv on tühi
MyAntegenes
English Deutsch
Ostukorv MyAntegenes

Testi. Teadvusta. Enneta.

Rinnavähk on kõige sagedasem naistel esinev pahaloomuline kasvaja. Eestis toimub riiklik sõeluuring alates 50. eluaastast. Samas iga viienda rinnavähi diagnoosi saab alla 50-aastane naine. Ennetus on ülioluline, sest kahjuks avastatakse üle pooltel juhtudel rinnavähk levinuna, mil ravi on juba keerulisem. Varakult avastatud rinnavähk on aga enamasti hästi ravitav.

Naiste riskid rinnavähi tekkeks on kõigil väga erinevad ja tulenevad mitmetest teguritest, teiste seas geneetilisest eelsoodumusest. Kaasaegses tervishoius on geneetika lahutamatu osa vähiennetuses. Geneetilise riskihinnangu alusel saab suunata naisi edasisele jälgimisele individuaalse plaani alusel.

Rinnavähi geneetilise riski hindamine on soovitatav kõigile naistele alates vanusest 30. Eriti enne 50. eluaastat, sest see võimaldab üles leida kõrgenenud riskiga naised, kes peaksid sõeluuringut alustama varem või tegema seda sagedamini. Nii saab tegutsema asuda varakult ja targalt ehk aastaid enne võimaliku haiguse arenemist või sümptomite ilmnemist.

Telli rinnavähi geneetilise riski test koju
Testi. Teadvusta. Enneta. Iga viies rinnavähk avastatakse alla 50-aastasel naisel. Alusta ennetust kohe.
Muudame naiste elusid

Ennetus on kõige olulisem

  • 4

    Iga neljas naine haigestub oma elu jooksul vähki. Rinnavähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja naistel.

  • 20%

    rinnavähke diagnoositakse alla 50-aastastel naistel, kes kunagi ei jõuagi sõeluuringuni.

  • 49%

    Ainult 49% rinnavähkidest avastatakse varases staadiumis.

  • 99%

    varases staadiumis avastatud rinnavähkidest on ravitavad.

Geenitest võimaldab luua personaalse ennetusplaani, mis annab vastused:

  • Milline on minu rinnavähi geneetiline riskitase?

  • Millises vanuses peaksin alustama rinnavähi sõeluuringut?

  • Millise sagedusega peaksin käima sõeluuringul?

  • Kas ja milliseid täiendavad uuringud on mulle soovituslikud?

  • Mis tõstab rinnavähi riski ja mida saan ise teha riski vähendamiseks?

  • Millistele tunnustele ja muutustele peaksin tähelepanu pöörama?

Oleme teinud üle 16000 testi

Rinnavähi geneetilise riski testimine sobib kõigile naistele

Testimine on soovitatav kõigile naistele alates vanusest 30.

See test põhineb polügeense riskiskoori tehnoloogial, mis hindab tuhandete geenivariantide koosmõju. Kõrgenenud risk esineb umbes 20% naistest. Polügeenne risk ei sõltu perekondlikust vähiajaloost, mistõttu on test soovitatav kõigile naistele – ka neile, kelle peres pole vähki olnud.

Neile, kelle peres on vähki olnud, on põhjalik geneetilise riski testimine samuti väga oluline. Perekondliku vähiajaloo puhul hindame vastava küsimustiku abil ka täiendavat üksikgeenide testimise vajadust, mida tehakse meditsiinigeneetiku vastuvõtul. Selleks väljastame vajadusel vastava saatekirja.

 

Telli geenitest koju

Testimine on lihtne

  • 1 Vali sobiv teenus

    Vali endale kõige sobivam teenus.

  • 2 Valmistu DNA-proovi andmiseks

    Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.

  • 3 Anna proov

    Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.

  • 4 Saa tulemused

    Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.

Regulatiivsetele nõuetele vastav Kõik testid on kliiniliseks kasutuseks CE-tähisega registreeritud in vitro meditsiiniseadmed (IVD) EUDAMED andmebaasis, Eesti meditsiiniseadmete andmebaasis ja Ühendkuningriigi MHRA registris (GMDN kood: 59918) ning on mõeldud kasutamiseks ametlikes tervishoiuteenustes. Testid on arendanud 2018. aastal asutatud tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes OÜ.

Meie partnerid

Tööandja tervisekindlustused hüvitavad geneetilise riski testimist

Geneetilise riski testimine on tasuline teenus. Tervisekassa geneetilise riski testimise osa ei kata, küll aga katab Tervisekassa võimalike edasiste uuringute kulud.

Mitmed tööandja poolt pakutavad tervisekindlustused juba hüvitavad sellist geenitesti profülaktilise tervisekontrolli kategoorias, näiteks ERGO, Seesami ja PZU ravikindlustused.

  • Naiste personaalse vähiennetuse pakett

    Naised valivad sageli paketi, kus hinnatakse lisaks rinnavähile ka jämesoolevähi ja melanoomi haigestumise geneetilist riski, kuna need on samuti enim esinevad vähipaikmed. Testi tulemus sisaldab tõlgendust koos kliiniliste soovitustega, millised on teie geneetilised riskid, millises vanuses alustada sõeluuringutega, millise sagedusega neid teha, millistele tunnustele pöörata tähelepanu.

    Tellides maikuus naiste paketi, on testijärgne konsultatsioon tasuta (konsultatsiooni tavahind on 50 eurot).

    Telli geenitest koju
  • Geenidoonorile

    Kui olete geenidoonor, siis on võimalik kasutada geenitestiks oma andmeid geenivaramus ning geeniproovi pole vaja uuesti võtta. Selleks tuleb oma andmed aga ise geenivaramust välja küsida.

    Juhend geenidoonorile
Antegenes
Powered by  GDPR Cookie Compliance
Ülevaade

See veebisait kasutab küpsiseid, et saaksime pakkuda teile parimat võimalikku kasutuskogemust. Küpsiste teave salvestatakse teie brauserisse ja see täidab selliseid funktsioone nagu teie äratundmine, kui naasete meie veebisaidile, ja aitab meie meeskonnal mõista, millised veebisaidi jaotised on teile kõige huvitavamad ja kasulikumad.