Personaliseeritud vähiennetus naistele

ANTECANCERW

Saa teada oma rinnavähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetiline riskitase.
Tulemustega saad personaalse meditsiinilise ennetusplaani.
Soovitatud alates vanusest 35, geenitest tehakse vaid korra elus.
Geenitesti saad mugavalt pakiautomaadi kaudu koju.
Tulemused saad 6 nädala jooksul ja neid näevad Terviseportaalis ka arstid.
Võimalikud edasiseid rinnavähi uuringud on saatekirjadega tasuta.
Soovi korral saame testijärgse konsultatsiooni käigus rinnavähi puhul teha lisahindamise, arvestades juurde ka elustiilifaktoreid. Kasutame selleks rahvusvahelist CanRisk mudelit.

Oluline informatsioon

E-mail *

Testi tulemused seotakse siia väljale sisestatud e-mailiga

Testijärgne konsultatsioon

Ei

Jah (+50.00 €)

Teenuse hind:	225.00 €
Lisavalikute hind kokku:
Tellimus kokku:

Testi tulemused annavad vastused küsimustele:

Vaata AnteBC raportit

Milline on minu vastava vähi geneetiline riskitase?
Millises vanuses peaksin alustama vähi sõeluuringut?
Kas peaksin rakendama täiendavaid meetmeid vähi ennetuseks?
Mida saan ise teha vähi riski vähendamiseks?
Millistele muutustele ja tunnustele peaksin pöörama tähelepanu vastavate vähkide puhul?

Muudame inimeste elusid

Varajane avastamine on kõige olulisem

4

Eestis haigestub elu jooksul vähki keskmiselt iga neljas naine
49%

Ainult 49% rinnavähkidest avastatakse varases staadiumis kui ravi on kõige tõhusam.
1

Jämesoolevähk on kõige sagedasem vähisurmade põhjus alla 60-aastaste seas. Varakult avastatakse see vaid 35% juhtudest.
99%

99% on paranemise tõenäosus kui rinnavähk avastatakse varases staadiumis.

Vähk on sageli geneetiline. Iga naise risk haigestuda on erinev. Kõrge geneetilise riski korral võib vähk avalduda juba 30.–40. eluaastates ja olla nooremas eas agressiivsem. Seda tuleb hoolikalt arvesse võtta kontrolluuringute planeerimisel.
Vähki ja sellest tingitud surmasid saab sageli ennetada õigeaegsete meetmetega juba enne kui sümptomid ilmnevad. Näiteks üle poole jämesoolevähkidest oleks nii lausa välditavad. Varakult avastatud vähk on ka ravitav.
Iga viienda rinnavähi diagnoosi saab alla 50-aastane naine. Sõeluuring algab aga alles 50. eluaastast. Ennetust tuleb alustada varem.
Personaliseeritud vähiennetus põhineb geneetilise riski hindamisel. See on kaasaegne ja tõenduspõhine tervishoiuteenus, mille aluseks on uued rahvusvahelised teadusuuringud.
Uued tehnoloogiad võimaldavad tuvastada geneetilise riski ka neil, kellel pole lähisuguvõsas vähki ega teadaolevaid geenimuutusi.
Teenusega saad omale meditsiinilise ennetusplaani, mis võtab arvesse geneetilist profiili, vanust, sugu ja etnilist päritolu.

Personaalne vähiennetus sobib kõigile naistele, eriti vanuses 35-75 aastat.

35+ terviseteadlikele naistele, kes soovivad juba täna oma tervist kaitsta kaasaegse ja tõenduspõhise personaliseeritud vähiennetuse abil.
Eriti kasulik alla 50-aastastele, et tuvastada risk ja alustada kontrolluuringuid aastaid enne kui algab riiklik sõeluuring.
Sobib ka neile, kelle lähisuguvõsas pole varem vähki esinenud. Kuna geneetiline risk võib siiski kõrge olla, aitab meie uudne tehnoloogia seda nüüd tuvastada.
Kui lähisuguvõsas on korduvalt vähki esinenud. Sel juhul väljastame vajadusel tasuta saatekirja ka meditsiinigeneetikule, et pärilikke geneetilisi riske veelgi täpsustada.
Kui oled juba geneetiku juures käinud, kuid teadaolevaid mutatsioone pole leitud, saad tänu meie uudsele tehnoloogiale nüüd täiendavat selgust oma geneetilise riski kohta.
Sobib ka 50+ naistele, kes juba osalevad riiklikus rinnavähi või ka jämesoolevähi sõeluuringus. Saad teada, kas vajad tihedamat ja põhjalikumat jälgimist kui riiklik programm ette näeb.

Teenuse aluseks on geneetilise riski testimine tervishoius uudse polügeense riskiskoori (PRS) tehnoloogia abil.
Antegenesi kaasaegne ja tõenduspõhine PRS-tehnoloogia arvutab välja 2803 rinnavähiga, 91 jämesoolevähiga ja 28 melanoomiga seotud geneetilise variandi koosmõju, mille alusel kujuneb haigestumise geneetiline riskitase.
Kombineerides PRS-tulemuse Sinu taustaga (rahvus, vanus ja sugu), pakume täpseid riskihinnanguid ning personaalseid meditsiinilisi juhiseid edasisteks kontrolluuringuteks ning tervisekäitumiseks, et aidata haigust ennetada ja varakult avastada.
Geenitesti saadame Sulle koos tagastusümbrikuga sobivasse pakiautomaati. Testi tegemine on lihtne ja mugav, selleks pead võtma põse limaskestalt vatipulgaga proovi.
Palume patsiendiportaalis täita ka digitaalse perekondliku vähiajaloo küsimustiku. Selle abil määratleme vajaduse harvade üksikgeenide mutatsioonide (BRCA1, BRCA2 jt) testimiseks. Selleks väljastame vajadusel tasuta saatekirja meditsiinigeneetiku konsultatsioonile.

Tulemused saad 6 nädala jooksul. Need lisatakse MyAntegenesi patsiendiportaali ning Terviseportaali. Tulemuste valmimisest anname e-posti teel teada. Tulemuste aluseks on

2803 rinnavähiga seotud geneetilise variandi kombineeritud mõju analüüs;
jämesoolevähi puhul 91 varianti;
melanoomi puhul 28 geneetilist varianti.

Tulemustes on välja toodud:

Sinu rinnavähi, jämesoolevähi ja melanoomi polügeensed riskiskoorid;
Vastavate riskide võrdlus üldise naissoost elanikkonnaga Eestis;
Tõenäosuse hinnang haigestuda rinnavähki, jämesoolevähki ja naha melanoomi järgmise 10 aasta jooksul;
Testitulemuste tõlgendus koos kliiniliste soovitustega ennetuseks ja kontrolluuringuteks koos selgete järgnevate sammudega.
Rinnavähi puhul väljastame edasistele uuringutele ka saatekirjad, need on tasuta ja Tervisekassa poolt hüvitatud.
Testiraport sisaldab ka põhjalikke kliinilisi juhiseid tervishoiutöötajatele, et toetada meditsiinilist tegevust uudse tõenduspõhise personaalse rinnavähi ennetuse osas.
Testijärgne konsultatsioon on valikuline. Selle raames on võimalik täpsustada rinnavähi geeniriske kombinatsioonis oma elustiilist tulenevate riskifaktoritega. Antegenes kasutab selleks Ühendkuningriigi kombineeritud riskihindamise mudelit CanRisk Eestile kohandatud andmetega. Konsultatsiooni viib läbi meditsiiniõde.

Kuidas teenus käib?

1 Vali sobiv teenus
Vali endale kõige sobivam teenus.
2 Valmistu DNA-proovi andmiseks
Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.
3 Anna proov
Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.
4 Saa tulemused
Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.

Meid soovitavad arstid ja kliendid

Oleme teinud üle 16 000 testi

"Mina olen üks nendest, kes sügisel õnnetul kombel sattus alla 50-aastasena rinnavähipõdejate statistikasse. Aga olen samal ajal väga õnnelik, sest teadsin tänu Antegenes geenitestile oma kõrgest polügeensest riskiskoorist juba varem ning alustasin mammogrammide tegemist mitu aastat tagasi. Minu vähk, mis mitte kuidagi tunda ei andnud, avastati iga-aastase regulaarse kontrolli käigus väikese ja hästi ravitavana. Kõrget rinnavähiriski näitas ainult polügeenne riskiskoor; ravi jooksul tehtud hilisema geeniuuringuga ühtki vähiga seostatavat levinumat mutatsiooni ei leitud. Kui ei oleks olnud Antegenes testi võimalust, ei pruugiks ma veel siiani kahtlustada, et minul võiks olla mõistlik käia rinnakontrollis enne 50. eluaastat.“

Katrin, 48
"Mu vanaema suri rinnavähki vaid 30-aastaselt ja meie suguvõsas on ka teisi rinnavähi juhtumeid, mis on mind valvsamaks teinud. Kui kuulsin Antegenesi geenitestist, tundsin, et pean kindlasti selle tegema. Kuigi ma lootsin veidi, et mul pole kõrgenenud geneetilist riski, näitas test siiski vastupidist. Antegenesilt sain ka saatekirja geneetikule, kes avastas lisaks ka päriliku rinnavähiga seotud geenimutatsiooni. Seega olen end nüüd mammograafias regulaarselt kontrollinud juba aastaid, kuigi olen alles 33. Ei saa salata, kogu see olukord tekitab hirmu, kuid varajane teadlikkus annab mulle paremad võimalused ennetamiseks. Soovitan kõigil, ka noortel, kindlasti testi teha – olenemata sellest, kas peres on olnud vähki või mitte."

Äret, 33
"Kui mul oli võimalus teada saada oma isiklik geneetiline risk, ei kahelnud ma hetkekski. Need ei ole tühjad sõnad, aga ma usun, et revolutsioon vähi ennetamises on tõesti käes. Nüüd tean, et pean alustama rutiinse kontrolliga 10 aastat enne riiklikku jämesoolevähi sõeluuringut. See on väga väärtuslik informatsioon, mida ei tohiks karta."

Kaia, 37

Oleme siin, et vastata kõigile küsimustele

Mida AnteCancerW test sisaldab?

Personaliseeritud vähiennetuse aluseks on AnteCancerW test, mis sisaldab rinnavähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski testimist ja vastavaid meditsiinilisi ennetusplaane.
AnteCancerW testi piirangud
- AnteCancerW test ei ole kasutatav rinna-, jämesoolevähi ega melanoomi diagnoosimiseks.
- AnteCancerW alusel hinnatud kõrgenenud riskid ei tähenda, et inimene haigestub elu jooksul nimetatud kasvajatesse. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et vähkide teke on välistatud.
- AnteCancerW test ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad.
- AnteCancerW test ei analüüsi haruldasi rinna-, jämesoolevähi ega melanoomi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides.
- AnteCancerW test tugineb ajakohastele teadusuuringutele, kuid kuna geneetika valdkonnas lisandub uut informatsiooni pidevalt, siis võivad riskihinnangud aja jooksul täieneda ja muutuda. Samuti võivad muutuda soovitused testide valikuks ja kliinilised soovitused testide tulemuste põhjal.
- Sama tunnuse erinevad polügeensed riskiskoorid võivad anda indiviidide riskidele erinevaid hinnanguid, mis tulenevad mudelitesse kaasatud geneetiliste variantide ja nende kaalude erinevustest.
- Käesoleva testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad vähkide riske ka teised riskifaktorid.

Regulatiivsetele nõuetele vastav

Kõik testid on CE-tähisega registreeritud in vitro meditsiiniseadmed (IVD) EUDAMED andmebaasis, Eesti meditsiiniseadmete andmebaasis ja Ühendkuningriigi MHRA registris (GMDN kood: 59918) ning on mõeldud kasutamiseks ametlikes tervishoiuteenustes. Testid on arendanud 2018. aastal asutatud tervisetehnoloogiaettevõte Antegenes OÜ.