Viimased Postitused

42% naisi vanuses 30-49 peaksid alustama rinnavähi sõeluuringut varem kui riiklikult soovitatud
01/10/2021

42% naisi vanuses 30-49 peaksid alustama rinnavähi sõeluuringut varem kui riiklikult soovitatud

Rinnavähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja Eesti naistel. Praeguse statistika alusel haigestub rinnavähki elu jooksul iga 14. naine. Igal aastal diagnoositakse rinnavähk ligikaudu 800 naisel, neist 38%-l on kasvaja avastamise...

Loe edasi
Jämesoole- ja eesnäärmevähi geenitest on leidnud sadu kõrgenenud vähiriskiga inimesi
01/10/2021

Jämesoole- ja eesnäärmevähi geenitest on leidnud sadu kõrgenenud vähiriskiga inimesi

Jämesoole- ja eesnäärmevähk on sagedased kasvajad, millest paraku liiga suur osa diagnoositakse Eestis liiga levinud staadiumis, mil haiguse prognoos elule on juba halb. Selle olukorra muutmiseks on vajalikud uued lahendused....

Loe edasi
Mille poolest erinevad tervishoiu ja mitte-tervishoiu geenitestid?
28/09/2021

Mille poolest erinevad tervishoiu ja mitte-tervishoiu geenitestid?

Erinevaid geeniteste rakendatakse ja pakutakse olemuslikult kahe erineva mudeli kaudu: tervishoiu geenitestid ja niinimetatud „otse tarbijale“ („direct-to-consumer“) geenitestid, mis pole mõeldud kasutamiseks tervishoius.

Loe edasi
Mille poolest erinevad Antegenesi polügeense riskiskoori geenitestid ja pärilike üksikgeenide testid?
20/09/2021

Mille poolest erinevad Antegenesi polügeense riskiskoori geenitestid ja pärilike üksikgeenide testid?

Polügeense riskiskoori geenitestid ja pärilike üksikgeenide testid erinevad peamiselt riskide ehk eelsoodumuste osas, mida testid hindavad. Lisaks on erinevus ka testide tehnoloogias ning testimise sihtgrupis.

Loe edasi
Mida arvavad geenidoonorid vähi täppisennetusest?
09/09/2021

Mida arvavad geenidoonorid vähi täppisennetusest?

Antegenes pakub uue teenusena Eesti geenidoonoritele vähi täppisennetust. Selleks  hindame inimeste geneetilist eelsoodumust enamlevinud pahaloomuliste kasvajate osas, kasutades geenivaramus hoitavaid geeniandmeid. See võimalus avanes käesoleva aasta veebruaris ja jätkub ka...

Loe edasi
Kuidas parandada vähi sõeluuringuid?
02/09/2021

Kuidas parandada vähi sõeluuringuid?

Mida teha teisiti? Põhimõtteliselt kahte asja: rakendada sõeluuringutesse kaasamisel rohkem erinevaid võimalusi ja kanaleid, ja teiseks – muuta sõeluuringud personaalsemaks inimeste täpsemate vähiriski hinnangute abil kui on lihtsalt senised kriteeriumid:...

Loe edasi
Tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes võitis rahvusvahelise terviseandmete konkursi
11/06/2021

Tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes võitis rahvusvahelise terviseandmete konkursi

Antegenesi projekt Eesti geenivaramu geenidoonorite geeniandmete kasutusele toomiseks tervishoius uudsete geenitestide näol tuli Soome innovatsioonifondi Sitra poolt korraldatud õiglase andmekasutuse konkursi The Fair Health Data Challenge võitjaks.

Loe edasi
Hanna lugu: rinnavähi riski avastamine andis oma tervise jälgimiseks kindla plaani ja meelerahu
05/10/2020

Hanna lugu: rinnavähi riski avastamine andis oma tervise jälgimiseks kindla plaani ja meelerahu

Oktoober on rinnavähi teadlikkuse kuu, mille eesmärgiks on pöörata tähelepanu sellele raskele haigusele ning rõhutada rinnavähi varajase avastamise olulisust. Oma kogemust jagab Hanna, keda ajendas geneetilise riski testi tegema lähedasel...

Loe edasi
Eestlaste ettevõte arendas geenitestid, mis aitavad hinnata kasvajate eelsoodumust
08/06/2020

Eestlaste ettevõte arendas geenitestid, mis aitavad hinnata kasvajate eelsoodumust

Eesti ettevõte Antegenes toob esimesena Euroopas tervishoius kasutusele innovaatilised vähktõve ennetuses kasutatavad geenitestid. Saadaval on nelja pahaloomulise kasvaja geneetilise riski testi: rinnavähk, eesnäärmevähk, jämesoolevähk ja naha melanoom.

Loe edasi