Viimased Postitused

Eestis algab rinnavähi personaalse ennetamise rahvusvaheline uuring
06/10/2022

Eestis algab rinnavähi personaalse ennetamise rahvusvaheline uuring

Alates tänasest on Eesti naistel vanuses 35–49 võimalus osaleda uuringus „BRIGHT – rinnavähi riski hindamine ja õigeaegne juhtimine“. Rakendusuuring hindab rinnavähi geneetilistel riskidel põhineva personaliseeritud ennetusprogrammi kasutamist Eesti, Rootsi ja...

Loe edasi
Eesti tervisetehnoloogia idufirma Antegenes kaasas 2,3 miljonit eurot, et laieneda uutele turgudele
03/08/2022

Eesti tervisetehnoloogia idufirma Antegenes kaasas 2,3 miljonit eurot, et laieneda uutele turgudele

Eesti tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes kaasas 2,3 miljonit eurot eesmärgiga tuua enda innovaatilised vähi täppisennetuseks mõeldud geenitestid kasutusele laiemalt tervishoius, kasvatada meeskonda ning laieneda välisturgudele. Rahastus saadi investoritelt, Ettevõtluse Arendamise Sihtasutuselt...

Loe edasi
Eesti tervisetehnoloogia idufirma Antegenes kaasas 500 000 eurot ja laieneb Suurbritanniasse
09/11/2021

Eesti tervisetehnoloogia idufirma Antegenes kaasas 500 000 eurot ja laieneb Suurbritanniasse

Eesti tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes kaasas 500 000 eurot ning sõlmis pikaajalise strateegilise partnerluslepingu firmaga Everything Genetic Ltd, et tuua enda maailmas innovaatilised geenitestid kasutusele laiemalt Suurbritannia tervishoius. Tegemist on ajaloolise...

Loe edasi
42% naisi vanuses 30-49 peaksid alustama rinnavähi sõeluuringut varem kui riiklikult soovitatud
01/10/2021

42% naisi vanuses 30-49 peaksid alustama rinnavähi sõeluuringut varem kui riiklikult soovitatud

Rinnavähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja Eesti naistel. Praeguse statistika alusel haigestub rinnavähki elu jooksul iga 14. naine. Igal aastal diagnoositakse rinnavähk ligikaudu 800 naisel, neist 38%-l on kasvaja avastamise...

Loe edasi
Jämesoole- ja eesnäärmevähi geenitest on leidnud sadu kõrgenenud vähiriskiga inimesi
01/10/2021

Jämesoole- ja eesnäärmevähi geenitest on leidnud sadu kõrgenenud vähiriskiga inimesi

Jämesoole- ja eesnäärmevähk on sagedased kasvajad, millest paraku liiga suur osa diagnoositakse Eestis liiga levinud staadiumis, mil haiguse prognoos elule on juba halb. Selle olukorra muutmiseks on vajalikud uued lahendused....

Loe edasi
Mille poolest erinevad tervishoiu ja mitte-tervishoiu geenitestid?
28/09/2021

Mille poolest erinevad tervishoiu ja mitte-tervishoiu geenitestid?

Erinevaid geeniteste rakendatakse ja pakutakse olemuslikult kahe erineva mudeli kaudu: tervishoiu geenitestid ja niinimetatud „otse tarbijale“ („direct-to-consumer“) geenitestid, mis pole mõeldud kasutamiseks tervishoius.

Loe edasi
Mille poolest erinevad Antegenesi polügeense riskiskoori geenitestid ja pärilike üksikgeenide testid?
20/09/2021

Mille poolest erinevad Antegenesi polügeense riskiskoori geenitestid ja pärilike üksikgeenide testid?

Polügeense riskiskoori geenitestid ja pärilike üksikgeenide testid erinevad peamiselt riskide ehk eelsoodumuste osas, mida testid hindavad. Lisaks on erinevus ka testide tehnoloogias ning testimise sihtgrupis.

Loe edasi
Mida arvavad geenidoonorid vähi täppisennetusest?
09/09/2021

Mida arvavad geenidoonorid vähi täppisennetusest?

Antegenes pakub uue teenusena Eesti geenidoonoritele vähi täppisennetust. Selleks  hindame inimeste geneetilist eelsoodumust enamlevinud pahaloomuliste kasvajate osas, kasutades geenivaramus hoitavaid geeniandmeid. See võimalus avanes käesoleva aasta veebruaris ja jätkub ka...

Loe edasi
Kuidas parandada vähi sõeluuringuid?
02/09/2021

Kuidas parandada vähi sõeluuringuid?

Mida teha teisiti? Põhimõtteliselt kahte asja: rakendada sõeluuringutesse kaasamisel rohkem erinevaid võimalusi ja kanaleid, ja teiseks – muuta sõeluuringud personaalsemaks inimeste täpsemate vähiriski hinnangute abil kui on lihtsalt senised kriteeriumid:...

Loe edasi
Tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes võitis rahvusvahelise terviseandmete konkursi
11/06/2021

Tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes võitis rahvusvahelise terviseandmete konkursi

Antegenesi projekt Eesti geenivaramu geenidoonorite geeniandmete kasutusele toomiseks tervishoius uudsete geenitestide näol tuli Soome innovatsioonifondi Sitra poolt korraldatud õiglase andmekasutuse konkursi The Fair Health Data Challenge võitjaks.

Loe edasi