Milline on minu vastava vähi geneetiline riskitase?
Millises vanuses peaksin alustama vähi sõeluuringut?
Kas peaksin rakendama täiendavaid meetmeid vähi ennetuseks?
Mida saan ise teha vähi riski vähendamiseks?
Millistele muutustele ja tunnustele peaksin pöörama tähelepanu vastavate vähkide puhul?
Iga kolmas mees haigestub elu jooksul vähki.
Eesnäärmevähk on meeste seas kõige levinum pahaloomuline kasvaja, mis moodustab 25% kõigist vähijuhtudest. Kuid varases staadiumis eesnäärmevähk on edukalt ravitav.
Jämesoolevähk on alla 60-aastaste seas kõige levinum vähisurmade põhjus. Varajase avastamise korral on jämesoolevähk aga välditav või hästi ravitav.
Personaliseeritud vähiennetus on tervishoiuteenus, mis põhineb geneetilisel riskil ning mille eesmärk on minimeerida kolme erineva vähi võimalikku mõju.
Personaalse riskitaseme põhjal annavad testid meditsiinilised ja praktilised soovitused vähi ennetamiseks ja võimaliku mõju vähendamiseks.
Personaliseeritud vähiennetus on mõeldud kõigile meestele vanuses 40-70 aastat.
Geneetiliste markerite analüüsi:
Individuaalset eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja melanoomi polügeenset riskiskoori.
Teie haigestumise riski eesnäärmevähki, jämesoolevähki ja naha melanoomi, võrreldes ülejäänud meeste populatsiooniga.
Haigestumistõenäosuseid 10-aasta jooksul ning riskihinnanguid võrreldes keskmise geneetilise riskiga inimesega.
Testi tulemuste tõlgendusi koos kliiniliste soovitustega.
Testi tulemuste põhjal saate arstide kinnitatud personaliseeritud ennetussoovitused. Testi raport sisaldab teavet selle kohta, millal ja kuidas alustada vähi sõeluuringut ja mida peaksite veel tegema, et oma vähiriski vähendada.
"Praegu diagnoositakse väga suur osa pahaloomulisi kasvajaid liiga levinud staadiumis, mil haiguse prognoos elule on juba halb. Vähi personaliseeritud ennetusega on aga võimalik leida igale inimesele individuaalne ennetusplaan ning tänu sellele tõsta inimeste teadlikkust oma tervise ja võimalike riskide osas."
Personaliseeritud vähiennetuse aluseks on AnteCancerM test, mis sisaldab eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski testimist.
Vali endale kõige sobivam teenus.
Saad lihtsasti järgitavad juhiseid, et proov anda mugavalt oma kodus.
Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.
Saate testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega järgmiste sammude jaoks.
