Personaliseeritud vähiennetus meestele

ANTECANCERM

Saa teada oma eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetiline riskitase.
Tulemustega saad personaalse meditsiinilise ennetusplaani.
Soovitatud alates vanusest 40, geenitest tehakse vaid korra elus.
Geenitesti saad mugavalt pakiautomaadi kaudu koju.
Tulemused saad 6 nädala jooksul ja neid näevad Terviseportaalis ka arstid.
Soovi korral saame testijärgse konsultatsiooni käigus koos üle vaadata tekkinud küsimused.

Oluline informatsioon

E-mail *

Testi tulemused seotakse siia väljale sisestatud e-mailiga

Testijärgne konsultatsioon

Ei

Jah (+50.00 €)

Teenuse hind:	225.00 €
Lisavalikute hind kokku:
Tellimus kokku:

Testi tulemused annavad vastused küsimustele:

Vaata AntePC raportit

Milline on minu vastava vähi geneetiline riskitase?
Millises vanuses peaksin alustama vähi sõeluuringut?
Kas peaksin rakendama täiendavaid meetmeid vähi ennetuseks?
Mida saan ise teha vähi riski vähendamiseks?
Millistele muutustele ja tunnustele peaksin pöörama tähelepanu vastavate vähkide puhul?

MUUDAME INIMESTE ELUSID

Varajane avastamine on kõige olulisem

3

Iga kolmas mees haigestub elu jooksul vähki.
1

Eesnäärmevähk on meeste seas kõige levinum pahaloomuline kasvaja. Eestis on selle kasvaja esinemissagedus Euroopa keskmisest 42% kõrgem.
1

Jämesoolevähk on alla 60-aastaste seas kõige levinum vähisurmade põhjus. Praegu diagnoositakse see ainult 35% varases staadiumis.
99%

99% on paranemise tõenäosus kui vähk avastatakse varases staadiumis.

Eesnäärmevähk on tugevalt geneetilise taustaga.
Iga mehe risk haigestuda on erinev. Kõrge riski korral võib vähk avalduda juba 30.–40. eluaastates ja olla ka nooremas eas agressiivsem. Seda tuleb hoolikalt arvesse võtta kontrolluuringute planeerimisel.
Vähki ja sellest tingitud varajast suremust on sageli võimalik ennetada õigeaegsete meetmetega juba enne kui sümptomid ilmnevad. Näiteks pea pooled jämesoolevähkidest oleks nii lausa välditavad. Varakult avastud vähk on üldjuhul ravitav.
Personaliseeritud vähiennetus põhineb geneetilise riski hindamisel. See on kaasaegne ja tõenduspõhine tervishoiuteenus, mille aluseks on uued rahvusvahelised teadusuuringud.
Uued tehnoloogiad võimaldavad tuvastada geneetilise riski ka neil, kellel pole lähisuguvõsas vähki ega teadaolevaid geenimuutusi.
Üksnes PSA-test ei pruugi varakult eesnäärmevähki avastada, eriti kõrge geneetilise riskiga meestel. Nüüd on võimalik kindlaks teha, kes vajavad lisauuringuid ka siis, kui PSA on normis. See on ülioluline, sest kõrge geneetilise riski korral tõuseb ka varajane suremusrisk kolmekordselt ja seda sageli just vähi hilise avastamise tõttu.
Teenusega saad omale meditsiinilise ennetusplaani, mis võtab arvesse geneetilist profiili, vanust, sugu ja etnilist päritolu.

Personaalne vähiennetus sobib kõikidele meestele, eriti vanuses 40–70.

40+ terviseteadlikele meestele, kes soovivad juba täna oma tervist kaitsta kaasaegse ja tõenduspõhise personaliseeritud vähiennetuse abil.
Eriti kasulik alla 50-aastastele, et tuvastada riskid varakult ja alustada kontrolluuringuid õigeaegselt ja aastaid enne kui algab riiklik sõeluuring. Jämesoolevähi sõeluuring algab 58. aastaselt, eesnäärmevähil ja melanoomil riiklikud sõeluuringud puuduvad.
Sobib ka neile, kelle lähisuguvõsas pole varem vähki esinenud. Kuna geneetiline risk võib siiski kõrge olla, aitab meie uudne tehnoloogia seda nüüd tuvastada.
Kui lähisuguvõsas on korduvalt neid vähke esinenud. Sel juhul väljastame vajadusel saatekirja ka meditsiinigeneetikule, et pärilikke geneetilisi riske veelgi täpsustada.
Kui oled juba geneetiku juures käinud, kuid teadaolevaid mutatsioone pole leitud, saad tänu meie uudsele tehnoloogiale nüüd täiendavat selgust oma geneetilise riski kohta.
Sobib ka 60+ meestele, kes juba osalevad ka riiklikus jämesoolevähi sõeluuringus. Saad teada, kas vajad tihedamat ja põhjalikumat jälgimist kui riiklik programm iga kahe aasta tagant ette näeb.

Teenuse aluseks on geneetilise riski testimine tervishoius uudse polügeense riskiskoori (PRS) tehnoloogia abil.
Antegenesi kaasaegne ja tõenduspõhine PRS-tehnoloogia arvutab välja 121 eesnäärmevähiga, 91 jämesoolevähiga ja 28 melanoomiga seotud geneetilise variandi koosmõju, mille alusel kujuneb vastava pahaloomulise kasvaja haigestumise geneetiline riskitase.
Kombineerides PRS-tulemuse Sinu taustaga (rahvus, vanus ja sugu), pakume täpseid riskihinnanguid ning personaalseid meditsiinilisi juhiseid edasisteks kontrolluuringuteks ning tervisekäitumiseks, et aidata haigust ennetada ja varakult avastada.
Geenitesti saadame Sulle koos tagastusümbrikuga sobivasse pakiautomaati. Testi tegemine on lihtne ja mugav, selleks pead võtma põse limaskestalt vatipulgaga proovi.
Palume patsiendiportaalis täita ka digitaalse perekondliku vähiajaloo küsimustiku. Selle abil määratleme vajaduse harvade üksikgeenide mutatsioonide (BRCA1, BRCA2 jt) testimiseks. Selleks väljastame vajadusel saatekirja meditsiinigeneetiku konsultatsioonile.

Tulemused saad 6 nädala jooksul. Need lisatakse MyAntegenesi patsiendiportaali ning riiklikku Terviseportaali. Tulemuste valmimisest anname e-posti teel teada. Tulemuste aluseks on

121 eesnäärmevähiga seotud geneetilise variandi kombineeritud mõju analüüs;
jämesoolevähi puhul 91 varianti;
melanoomi puhul 28 geneetilist varianti.

Tulemustes on välja toodud:

Sinu eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja melanoomi polügeensed riskiskoorid;
Vastavate riskide võrdlus üldise meessoost elanikkonnaga Eestis;
Tõenäosuse hinnang haigestuda eesnäärmevähki, jämesoolevähki ja naha melanoomi järgmise 10 aasta jooksul ning riskihinnangud võrreldes keskmise samavanuse mehega;
Testitulemuste tõlgendus koos kliiniliste soovitustega ennetuseks ja kontrolluuringuteks koos selgete järgnevate sammudega.
Eesnäärmevähi puhul väljastame edasistele uuringutele ka saatekirjad, need on hetkel tasulised, sest Tervisekassa nimekirjas neid hetkel pole.
Testiraport sisaldab ka põhjalikke kliinilisi juhiseid tervishoiutöötajatele, et toetada meditsiinilist tegevust uudse tõenduspõhise personaalse vähiennetuse osas.
Testijärgne konsultatsioon on valikuline. Selle raames saame koos üle vaadata tekkinud küsimused ja täpsustada geeniriske kombinatsioonis oma elustiilist tulenevate riskifaktoritega. Konsultatsiooni viib läbi meditsiiniõde.

Kuidas teenus käib?

1 Vali sobiv teenus
Vali endale kõige sobivam teenus.
2 Valmistu DNA-proovi andmiseks
Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.
3 Anna proov
Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.
4 Saa tulemused
Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.

MEID SOOVITAVAD ARSTID JA KLIENDID

Oleme teinud üle 16 000 testi

"Antegenesi geenitesti tulemusena tean, et minu eesnäärme vähi risk on kõrgenenud ja testi raport andis kindlad meditsiinilised juhised, kuidas oma tervist rutiinselt kontrollida. See teadmine andis mulle veendumuse, et tervist tuleb hakata varem ja regulaarselt kontrollima. Enne, kui mingid kaebused ilmnevad."

Andres, 46
"Minu jaoks on suurimaks väärtuseks informatsioon, et ma pean minema uuringule tunduvalt varem, kui on riiklikus kavas ette nähtud. Antegenesi poolt antud kehateadlikkuse juhised on selged ja arusaadavad igapäevaste harjumuste ümbekujundamisel. Nüüd tean ka, millistele tunnustele ja muutustele pean tähelepanu pöörama."

Olar, 43
"Mugav teha proov kodus endale sobival ajal. Tulemuste kirjeldus on põhjalik, soovitused on arusaadavad ning Terviseportaalis kättesaadavad ka hilisemaks meenutamiseks. Kokkuvõttes andsid Antegenesi testid mulle meelerahu.”

Alar, 43

Oleme siin, et vastata kõigile küsimustele

Mida AnteCancerM test sisaldab?

Personaliseeritud vähiennetuse aluseks on AnteCancerM test, mis sisaldab eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski testimist koos vastavate ennetusplaanidega.
AnteCancerM testi piirangud
- AnteCancerM test ei ole kasutatav eesnäärme-, jämesoolevähi ega melanoomi diagnoosimiseks.
- AnteCancerM alusel hinnatud kõrgenenud riskid ei tähenda, et inimene haigestub elu jooksul nimetatud kasvajatesse. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et vähkide teke on välistatud.
- AnteCancerM test on ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad.
- AnteCancerM test ei analüüsi haruldasi eesnäärme-, jämesoolevähi ega melanoomi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides.
- AnteCancerM test tugineb ajakohastele teadusuuringutele, kuid kuna geneetika valdkonnas lisandub uut informatsiooni pidevalt, siis võivad riskihinnangud aja jooksul täieneda ja muutuda. Samuti võivad muutuda soovitused testide valikuks ja kliinilised soovitused testide tulemuste põhjal.
- Sama tunnuse erinevad polügeensed riskiskoorid võivad anda indiviidide riskidele erinevaid hinnanguid, mis tulenevad mudelitesse kaasatud geneetiliste variantide ja nende kaalude erinevustest.
- Käesoleva testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad eesnäärme-, jämesoolevähi ja melanoomi riske ka teised riskifaktorid.

Regulatiivsetele nõuetele vastav

Kõik testid on CE-tähisega registreeritud in vitro meditsiiniseadmed (IVD) EUDAMED andmebaasis, Eesti meditsiiniseadmete andmebaasis ja Ühendkuningriigi MHRA registris (GMDN kood: 59918) ning on mõeldud kasutamiseks ametlikes tervishoiuteenustes. Testid on arendanud 2018. aastal asutatud tervisetehnoloogiaettevõte Antegenes OÜ.