Kasvajate riski testid meestele (AnteCancerM)
Alates €225.00
Mida AnteCancerM test sisaldab?
- Geneetiliste markerite analüüsi:
- eesnäärmevähi puhul 121 varianti;
- jämesoolevähi puhul 91 varianti;
- melanoomi puhul 31 geneetilist varianti.
- Individuaalset eesnäärme-, jämesoolevähi ja melanoomi polügeenset riskiskoori;
- Sinu haigestumise riski:
- eesnäärmevähki, võrreldes ülejäänud meeste populatsiooniga;
- jämesoolevähki, võrreldes ülejäänud populatsiooniga;
- melanoomi, võrreldes ülejäänud populatsiooniga.
- Haigestumistõenäosuseid 10-aasta jooksul ning riskihinnanguid võrreldes keskmise geneetilise riskiga inimesega;
- Testi tulemuste tõlgendusi koos kliiniliste soovitustega.
Kellele on AnteCancerM test soovitatud?
AnteCancerM on mõeldud meestele vanuses 40-70, kes on Euroopa päritolu.
AnteCancerM testi piirangud
- AnteCancerM test ei ole kasutatav eesnäärme-, jämesoolevähi ega melanoomi diagnoosimiseks.
- AnteCancerM test ei ole valideeritud kasutamiseks mitte-Euroopa päritolu inimestel.
- AnteCancerM alusel hinnatud kõrgenenud riskid ei tähenda, et inimene haigestub elu jooksul nimetatud kasvajatesse. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et vähkide teke on välistatud.
- AnteCancerM test on ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad.
- AnteCancerM test ei analüüsi haruldasi eesnäärme-, jämesoolevähi ega melanoomi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides.
- AnteCancerM test tugineb ajakohastele teadusuuringutele, kuid kuna geneetika valdkonnas lisandub uut informatsiooni pidevalt, siis võivad riskihinnangud aja jooksul täieneda ja muutuda. Samuti võivad muutuda soovitused testide valikuks ja kliinilised soovitused testide tulemuste põhjal.
- Sama tunnuse erinevad polügeensed riskiskoorid võivad anda indiviidide riskidele erinevaid hinnanguid, mis tulenevad mudelitesse kaasatud geneetiliste variantide ja nende kaalude erinevustest.
- Käesoleva testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad eesnäärme-, jämesoolevähi ja melanoomi riske ka teised riskifaktorid.
