Personaliseeritud naha melanoomi ennetus

AnteMEL

Saa teada oma naha melanoomi geneetiline riskitase.
Tulemustega saad personaalse meditsiinilise ennetusplaani.
Soovitatud naistele ja meestele alates vanusest 18, geenitest tehakse vaid korra elus.
Geenitesti saad mugavalt pakiautomaadi kaudu koju.
Tulemused saad 6 nädala jooksul ja neid näevad Terviseportaalis ka arstid.
Soovi korral saame testijärgse konsultatsiooni käigus koos üle vaadata tekkinud küsimused.

Oluline informatsioon

E-mail *

Testi tulemused seotakse siia väljale sisestatud e-mailiga

Testijärgne konsultatsioon

Ei

Jah (+50.00 €)

Lisa tellimusele

AnteCRC (+30.00 €)

AnteCRC on jämesoolevähi geneetilise riski test. Sobib nii meestele kui naistele.

AnteBC (+30.00 €)

AnteBC on rinnavähi geneetilise riski test. Sobilik ainult naistele.

AntePC (+30.00 €)

AntePC on eesnäärmevähi geneetilise riski test. Sobilik ainult meestele.

Teenuse hind:	195.00 €
Lisavalikute hind kokku:
Tellimus kokku:

Testi tulemused annavad vastused küsimustele:

Vaata AnteMEL raportit

Milline on minu naha melanoomi geneetiline riskitase?
Kas ja kui tihti peaksin käima arsti juures melanoomi tekke kontrolliks?
Mida saaksin ise teha täiendavalt melanoomi riski vähendamiseks?
Millistele tunnustele ja muutustele peaksin pöörama tähelepanu melanoomi puhul?

MUUDAME INIMESTE ELUSID

Varajane avastamine on kõige olulisem

90%

Kui melanoom avastatakse varases staadiumis, siis paranemise tõenäosus on üle 90%.
2

15-29 aastaste seas on melanoom sageduselt teine vähkkasvaja.
1

Melanoom on kõige agressiivsem nahakasvajate vorm, mille haigestumus tõuseb ja üha enam haigestuvad ka nooremad inimesed.

Iga inimese risk haigestuda on erinev. Kõrge riski korral võib vähk avalduda juba nooremas eas. Seda tuleb hoolikalt arvesse võtta kontrolluuringute planeerimisel.
Vähki ja sellest tingitud varajast suremust on sageli võimalik ennetada õigeaegsete meetmetega juba enne kui sümptomid ilmnevad. Varakult avastud vähk on üldjuhul ka ravitav.
Personaliseeritud vähiennetus põhineb geneetilise riski hindamisel. See on kaasaegne ja tõenduspõhine tervishoiuteenus, mille aluseks on uued rahvusvahelised teadusuuringud.
Uued tehnoloogiad võimaldavad tuvastada geneetilise riski ka neil, kellel pole lähisuguvõsas vähki ega teadaolevaid geenimuutusi.
Teenusega saad omale meditsiinilise ennetusplaani, mis võtab arvesse geneetilist profiili, vanust, sugu ja etnilist päritolu. Need praktilised soovitused aitavad vähki ennetada ja riske vähendada.

Personaliseeritud naha melanoomi ennetus on mõeldud kõigile naistele ja meestele vanuses 18-70 aastat.

Täiskasvanud terviseteadlikele naistele ja meestele, kes soovivad juba täna oma tervist kaitsta kaasaegse ja tõenduspõhise personaliseeritud vähiennetuse abil.
Eriti kasulik juba nooremas eas, et tuvastada riskid varakult ja alustada kontrolluuringuid ning võimalikke muudatusi elustiilis õigeaegselt.
Sobib ka neile, kelle lähisuguvõsas pole varem melanoomi esinenud. Kuna geneetiline risk võib siiski kõrge olla, aitab meie uudne tehnoloogia seda nüüd tuvastada.
Kui lähisuguvõsas on korduvalt vähke esinenud. Sel juhul väljastame vajadusel tasuta saatekirja ka meditsiinigeneetikule, et pärilikke geneetilisi riske veelgi täpsustada.
Kui oled juba geneetiku juures käinud, kuid teadaolevaid mutatsioone pole leitud, saad tänu meie uudsele tehnoloogiale nüüd täiendavat selgust oma geneetilise riski kohta.
Sobib ka neile, kes on juba käinud oma sünnimärke nahaarsti juures kontrollimas. Saad teada, kas vajad tihedamat ja põhjalikumat jälgimist.

Teenuse aluseks on geneetilise riski testimine tervishoius uudse polügeense riskiskoori (PRS) tehnoloogia abil.
Antegenesi kaasaegne ja tõenduspõhine PRS-tehnoloogia arvutab välja 28 melanoomiga seotud geneetilise variandi koosmõju, mille alusel kujuneb vastava pahaloomulise kasvaja haigestumise geneetiline riskitase.
Kombineerides PRS-tulemuse Sinu taustaga (rahvus, vanus ja sugu), pakume täpseid riskihinnanguid ning personaalseid meditsiinilisi juhiseid edasisteks kontrolluuringuteks ning tervisekäitumiseks, et aidata haigust ennetada ja varakult avastada.
Geenitesti saadame Sulle koos tagastusümbrikuga sobivasse pakiautomaati. Testi tegemine on lihtne ja mugav, selleks pead võtma põse limaskestalt vatipulgaga proovi.
Palume patsiendiportaalis täita ka digitaalse perekondliku vähiajaloo küsimustiku. Selle abil määratleme vajaduse harvade üksikgeenide mutatsioonide testimiseks. Selleks väljastame vajadusel tasuta saatekirja meditsiinigeneetiku konsultatsioonile.

Tulemused saad 6 nädala jooksul. Need lisatakse MyAntegenesi patsiendiportaali ning riiklikku Terviseportaali. Tulemuste valmimisest anname e-posti teel teada. Tulemuste aluseks on melanoomi puhul 28 geneetilist varianti.

Tulemustes on välja toodud:

Sinu melanoomi polügeenne riskiskoor;
Vastava riski võrdlus üldise elanikkonnaga Eestis;
Tõenäosuse hinnang haigestuda naha melanoomi järgmise 10 aasta jooksul ning riskihinnangud võrreldes keskmise samavanuse inimesega;
Testitulemuste tõlgendus koos kliiniliste soovitustega ennetuseks ja kontrolluuringuteks koos selgete järgnevate sammudega.
Testiraport sisaldab ka põhjalikke kliinilisi juhiseid tervishoiutöötajatele, et toetada meditsiinilist tegevust uudse tõenduspõhise personaalse vähiennetuse osas.
Testijärgne konsultatsioon on valikuline. Selle raames saame koos üle vaadata tekkinud küsimused. Konsultatsiooni viib läbi meditsiiniõde.

Kuidas teenus käib?

1 Vali sobiv teenus
Vali endale kõige sobivam teenus.
2 Valmistu DNA-proovi andmiseks
Saad lihtsasti järgitavad juhised ja DNA-proovi komplekti, et proov võtta mugavalt oma kodus.
3 Anna proov
Anna DNA-proov ning saada see tagasi Antegenesile.
4 Saa tulemused
Saad 6 nädala pärast testi tulemused, milleks on meditsiiniline raport koos soovituste ja juhistega võimalike edasiste uuringute osas. Raport lisatakse ka Terviseportaali.

MEID SOOVITAVAD ARSTID JA KLIENDID

Oleme teinud üle 16 000 testi

"Kui mul oli võimalus teada saada oma isiklik geneetiline risk, ei kahelnud ma hetkekski. Need ei ole tühjad sõnad, aga ma usun, et revolutsioon vähi ennetamises on tõesti käes. Nüüd tean, et pean alustama rutiinse kontrolliga 10 aastat enne riiklikku jämesoolevähi sõeluuringut. See on väga väärtuslik informatsioon, mida ei tohiks karta."

Kaia, 37
"Kuna olen noorem kui rinnavähi sõeluuringule kutsumise vanus, oli minu jaoks oluline teha geenitest, et saada teada enda geneetiline risk rinnavähi suhtes ja mida saan ise teha nooremas eas oma tervise heaks. Sain teada, et minu risk on kõrgenenud ja nüüd soovitatakse mul minna mammograafilisele sõeluuringule juba 40-aastaselt ja seda teha iga kahe aasta tagant. Seetõttu julgustan ja soovitan väga geenitesti teha – see andis mulle rahutunde."

Hanna, 32
"Praegu diagnoositakse väga suur osa pahaloomulisi kasvajaid liiga levinud staadiumis, mil haiguse prognoos elule on juba halb. Vähi personaliseeritud ennetusega on aga võimalik leida igale inimesele individuaalne ennetusplaan ning tänu sellele tõsta inimeste teadlikkust oma tervise ja võimalike riskide osas."

Dr Kristina Kuhi Günekoloog-mammoloog

Oleme siin, et vastata kõigile tekkinud küsimustele

Mida AnteMEL test sisaldab?

Personaliseeritud vähiennetuse aluseks on AnteMEL test, mis sisaldab naha melanoomi geneetilise riski testimist ja vastavat meditsiinilist ennetusplaani.
AnteMEL testi piirangud
- AnteMEL test ei ole kasutatav melanoomi diagnoosimiseks.
- AnteMEL testi alusel hinnatud kõrgenenud risk ei tähenda, et inimene haigestub elu jooksul melanoomi. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et melanoomi teke on välistatud.
- AnteMEL test ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad.
- AnteMEL test ei analüüsi haruldasi melanoomi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides, nagu näiteks CDKN2A, MC1R, CDK4, TP53, PTEN, BAP1, POT1, ACD, PARK2, TERF2IP, TERT, BRCA1, BRCA2, RB1, jt.
- AnteMEL test tugineb ajakohastele teadusuuringutele, kuid kuna geneetika valdkonnas lisandub uut informatsiooni pidevalt, siis võivad riskihinnangud aja jooksul täieneda ja muutuda. Samuti võivad muutuda soovitused testide valikuks ja kliinilised soovitused testide tulemuste põhjal.
- Sama tunnuse erinevad polügeensed riskiskoorid võivad anda indiviidide riskidele erinevaid hinnanguid, mis tulenevad mudelitesse kaasatud geneetiliste variantide ja nende kaalude erinevustest.
- Käesoleva testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad melanoomi riski ka teised riskifaktorid.

Regulatiivsetele nõuetele vastav

Kõik testid on CE-tähisega registreeritud in vitro meditsiiniseadmed (IVD) EUDAMED andmebaasis, Eesti meditsiiniseadmete andmebaasis ja Ühendkuningriigi MHRA registris (GMDN kood: 59918) ning on mõeldud kasutamiseks ametlikes tervishoiuteenustes. Testid on arendanud 2018. aastal asutatud tervisetehnoloogiaettevõte Antegenes OÜ.